ID

34553

Beschreibung

A Study of Tocilizumab Plus Non-biological DMARD in Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis and an Inadequate Response to Non-biological DMARDs; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01034397

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01034397

Stichworte

  1. 19.01.19 19.01.19 -
  2. 21.05.19 21.05.19 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

Hochgeladen am

19. Januar 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01034397

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01034397

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
adult patients, >/=18 years of age
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

moderate to severe rheumatoid arthritis of >/=6 months duration
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

synovitis (swollen and tender joint) in the wrist of the dominant hand
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

non-biologic dmards at stable dose for >/=12 weeks prior to baseline
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

oral corticosteroids at stable dose for at least 25 out of 28 days prior to baseline
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
rheumatic autoimmune disease other than ra
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

history of or current inflammatory joint disease other than ra
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

functional class iv (acr classification)
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

intraarticular or parenteral corticosteroids within 6 weeks prior to baseline
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

previous treatment with a biologic agent for ra
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Rheumatoid Arthritis NCT01034397

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
adult patients, >/=18 years of age
boolean
ID.2
Item
moderate to severe rheumatoid arthritis of >/=6 months duration
boolean
ID.3
Item
synovitis (swollen and tender joint) in the wrist of the dominant hand
boolean
ID.4
Item
non-biologic dmards at stable dose for >/=12 weeks prior to baseline
boolean
ID.5
Item
oral corticosteroids at stable dose for at least 25 out of 28 days prior to baseline
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
rheumatic autoimmune disease other than ra
boolean
ID.7
Item
history of or current inflammatory joint disease other than ra
boolean
ID.8
Item
functional class iv (acr classification)
boolean
ID.9
Item
intraarticular or parenteral corticosteroids within 6 weeks prior to baseline
boolean
ID.10
Item
previous treatment with a biologic agent for ra
boolean

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