ID

34477

Beschrijving

HistScanning- Based PDR Brachytherapy in Prostate Cancer HistoScanning- Based Interstitial PDR Brachytherapy; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01409876

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01409876

Trefwoorden

  1. 17-01-19 17-01-19 -
  2. 22-05-19 22-05-19 -
Houder van rechten

see on clinicaltrials.gov

Geüploaded op

17 januari 2019

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY-NC 3.0

Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Eligibility Prostate Cancer NCT01409876

Eligibility Prostate Cancer NCT01409876

Inclusion Criteria
Beschrijving

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
histologically proven prostate cancer
Beschrijving

ID.1

Datatype

boolean

all ct1-3 carcinomas independent of grading and psa value
Beschrijving

ID.2

Datatype

boolean

prostate volume< 70cc
Beschrijving

ID.3

Datatype

boolean

no distant metastases
Beschrijving

ID.4

Datatype

boolean

karnofsky > 60
Beschrijving

ID.5

Datatype

boolean

written informed consent from the patient regarding study participation
Beschrijving

ID.6

Datatype

boolean

Exclusion Criteria
Beschrijving

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
all patients who do not meet the inclusion criteria
Beschrijving

ID.7

Datatype

boolean

t4 carcinomas
Beschrijving

ID.8

Datatype

boolean

proven metastases n+ and/or m1
Beschrijving

ID.9

Datatype

boolean

epidural or general anaesthesia not possible
Beschrijving

ID.10

Datatype

boolean

pathological clotting parameters
Beschrijving

ID.11

Datatype

boolean

Similar models

Eligibility Prostate Cancer NCT01409876

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
histologically proven prostate cancer
boolean
ID.2
Item
all ct1-3 carcinomas independent of grading and psa value
boolean
ID.3
Item
prostate volume< 70cc
boolean
ID.4
Item
no distant metastases
boolean
ID.5
Item
karnofsky > 60
boolean
ID.6
Item
written informed consent from the patient regarding study participation
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
all patients who do not meet the inclusion criteria
boolean
ID.8
Item
t4 carcinomas
boolean
ID.9
Item
proven metastases n+ and/or m1
boolean
ID.10
Item
epidural or general anaesthesia not possible
boolean
ID.11
Item
pathological clotting parameters
boolean

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial