0 Avaliações
ID

36572

Descrição

Phase II trial looking at the feasibility of HistoScanning-based dose-painting image-guided interstitial brachytherapy in non-metastatic prostate cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01409876

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01409876

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 17/01/19 17/01/19 -
  2. 22/05/19 22/05/19 -
Titular dos direitos

University Hospital Erlangen

Transferido a

22 maggio 2019

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

  • Os mais recentes
  • Os mais antigos
  • Preferidos
  • Os mais recentes
    • Os mais recentes
    • Os mais antigos
    • Preferidos

    Sem comentários

    Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

    HistoScanning-based Brachytherapy in Prostate Cancer NCT01409876

    Inglês

    Eligibility Criteria

    1 Formulários  
    1. StudyEvent: Eligibility
      1. Eligibility Criteria
    Inclusion Criteria
    Descrição

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    histologically proven prostate cancer
    Descrição

    histologically proven prostate cancer

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0600139
    UMLS CUI [1,2]
    C0449575
    all cT1-3 carcinomas independent of grading and psa value
    Descrição

    cT staging

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3258246
    UMLS CUI [1,2]
    C0475455
    UMLS CUI [2]
    C0919553
    UMLS CUI [3]
    C0201544
    prostate volume< 70cc
    Descrição

    Prostate volume

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1441416
    no distant metastases
    Descrição

    no distant metastases

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0332197
    UMLS CUI [1,2]
    C1302548
    Karnofsky > 60
    Descrição

    Karnofsky status

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0206065
    written informed consent from the patient regarding study participation
    Descrição

    Informed consent

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0021430
    Exclusion Criteria
    Descrição

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    all patients who do not meet the inclusion criteria
    Descrição

    Not meeting inclusion criteria

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1512693
    UMLS CUI [1,2]
    C0231175
    T4 carcinomas
    Descrição

    T staging

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0475455
    proven metastases N+ and/or M1
    Descrição

    proven metastases

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0750484
    UMLS CUI [1,2]
    C0456532
    UMLS CUI [2,1]
    C0750484
    UMLS CUI [2,2]
    C3258247
    epidural or general anaesthesia not possible
    Descrição

    epidural or general anaesthesia not possible

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0002913
    UMLS CUI [1,2]
    C1301624
    UMLS CUI [2,1]
    C0002915
    UMLS CUI [2,2]
    C1301624
    pathological clotting parameters
    Descrição

    pathological clotting parameters

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1521733
    UMLS CUI [1,2]
    C0005778
    UMLS CUI [1,3]
    C0587081
    Voltar ao início da página

    Similar models

    Eligibility Criteria

    1 Formulários
    1. StudyEvent: Eligibility
      1. Eligibility Criteria
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    C1512693 (UMLS CUI)
    histologically proven prostate cancer
    Item
    histologically proven prostate cancer
    boolean
    C0600139 (UMLS CUI [1,1])
    C0449575 (UMLS CUI [1,2])
    cT staging
    Item
    all cT1-3 carcinomas independent of grading and psa value
    boolean
    C3258246 (UMLS CUI [1,1])
    C0475455 (UMLS CUI [1,2])
    C0919553 (UMLS CUI [2])
    C0201544 (UMLS CUI [3])
    Prostate volume
    Item
    prostate volume< 70cc
    boolean
    C1441416 (UMLS CUI [1])
    no distant metastases
    Item
    no distant metastases
    boolean
    C0332197 (UMLS CUI [1,1])
    C1302548 (UMLS CUI [1,2])
    Karnofsky status
    Item
    Karnofsky > 60
    boolean
    C0206065 (UMLS CUI [1])
    Informed consent
    Item
    written informed consent from the patient regarding study participation
    boolean
    C0021430 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    C0680251 (UMLS CUI)
    Not meeting inclusion criteria
    Item
    all patients who do not meet the inclusion criteria
    boolean
    C1512693 (UMLS CUI [1,1])
    C0231175 (UMLS CUI [1,2])
    T staging
    Item
    T4 carcinomas
    boolean
    C0475455 (UMLS CUI [1])
    proven metastases
    Item
    proven metastases N+ and/or M1
    boolean
    C0750484 (UMLS CUI [1,1])
    C0456532 (UMLS CUI [1,2])
    C0750484 (UMLS CUI [2,1])
    C3258247 (UMLS CUI [2,2])
    epidural or general anaesthesia not possible
    Item
    epidural or general anaesthesia not possible
    boolean
    C0002913 (UMLS CUI [1,1])
    C1301624 (UMLS CUI [1,2])
    C0002915 (UMLS CUI [2,1])
    C1301624 (UMLS CUI [2,2])
    pathological clotting parameters
    Item
    pathological clotting parameters
    boolean
    C1521733 (UMLS CUI [1,1])
    C0005778 (UMLS CUI [1,2])
    C0587081 (UMLS CUI [1,3])
    Voltar ao início da página 

    Ajuda

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial