ID

36572

Descrizione

Phase II trial looking at the feasibility of HistoScanning-based dose-painting image-guided interstitial brachytherapy in non-metastatic prostate cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01409876

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01409876

Keywords

  1. 17/01/19 17/01/19 -
  2. 22/05/19 22/05/19 -
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University Hospital Erlangen

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22 maggio 2019

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HistoScanning-based Brachytherapy in Prostate Cancer NCT01409876

Eligibility Criteria

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Criteria
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
histologically proven prostate cancer
Descrizione

histologically proven prostate cancer

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0600139
UMLS CUI [1,2]
C0449575
all cT1-3 carcinomas independent of grading and psa value
Descrizione

cT staging

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3258246
UMLS CUI [1,2]
C0475455
UMLS CUI [2]
C0919553
UMLS CUI [3]
C0201544
prostate volume< 70cc
Descrizione

Prostate volume

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1441416
no distant metastases
Descrizione

no distant metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332197
UMLS CUI [1,2]
C1302548
Karnofsky > 60
Descrizione

Karnofsky status

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0206065
written informed consent from the patient regarding study participation
Descrizione

Informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
all patients who do not meet the inclusion criteria
Descrizione

Not meeting inclusion criteria

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512693
UMLS CUI [1,2]
C0231175
T4 carcinomas
Descrizione

T staging

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0475455
proven metastases N+ and/or M1
Descrizione

proven metastases

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0750484
UMLS CUI [1,2]
C0456532
UMLS CUI [2,1]
C0750484
UMLS CUI [2,2]
C3258247
epidural or general anaesthesia not possible
Descrizione

epidural or general anaesthesia not possible

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002913
UMLS CUI [1,2]
C1301624
UMLS CUI [2,1]
C0002915
UMLS CUI [2,2]
C1301624
pathological clotting parameters
Descrizione

pathological clotting parameters

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1521733
UMLS CUI [1,2]
C0005778
UMLS CUI [1,3]
C0587081

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Eligibility Criteria

  1. StudyEvent: Eligibility
    1. Eligibility Criteria
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
histologically proven prostate cancer
Item
histologically proven prostate cancer
boolean
C0600139 (UMLS CUI [1,1])
C0449575 (UMLS CUI [1,2])
cT staging
Item
all cT1-3 carcinomas independent of grading and psa value
boolean
C3258246 (UMLS CUI [1,1])
C0475455 (UMLS CUI [1,2])
C0919553 (UMLS CUI [2])
C0201544 (UMLS CUI [3])
Prostate volume
Item
prostate volume< 70cc
boolean
C1441416 (UMLS CUI [1])
no distant metastases
Item
no distant metastases
boolean
C0332197 (UMLS CUI [1,1])
C1302548 (UMLS CUI [1,2])
Karnofsky status
Item
Karnofsky > 60
boolean
C0206065 (UMLS CUI [1])
Informed consent
Item
written informed consent from the patient regarding study participation
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Not meeting inclusion criteria
Item
all patients who do not meet the inclusion criteria
boolean
C1512693 (UMLS CUI [1,1])
C0231175 (UMLS CUI [1,2])
T staging
Item
T4 carcinomas
boolean
C0475455 (UMLS CUI [1])
proven metastases
Item
proven metastases N+ and/or M1
boolean
C0750484 (UMLS CUI [1,1])
C0456532 (UMLS CUI [1,2])
C0750484 (UMLS CUI [2,1])
C3258247 (UMLS CUI [2,2])
epidural or general anaesthesia not possible
Item
epidural or general anaesthesia not possible
boolean
C0002913 (UMLS CUI [1,1])
C1301624 (UMLS CUI [1,2])
C0002915 (UMLS CUI [2,1])
C1301624 (UMLS CUI [2,2])
pathological clotting parameters
Item
pathological clotting parameters
boolean
C1521733 (UMLS CUI [1,1])
C0005778 (UMLS CUI [1,2])
C0587081 (UMLS CUI [1,3])

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