ID

34477

Descrizione

HistScanning- Based PDR Brachytherapy in Prostate Cancer HistoScanning- Based Interstitial PDR Brachytherapy; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01409876

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01409876

Keywords

  1. 17/01/19 17/01/19 -
  2. 22/05/19 22/05/19 -
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17 gennaio 2019

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Eligibility Prostate Cancer NCT01409876

Eligibility Prostate Cancer NCT01409876

Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
histologically proven prostate cancer
Descrizione

ID.1

Tipo di dati

boolean

all ct1-3 carcinomas independent of grading and psa value
Descrizione

ID.2

Tipo di dati

boolean

prostate volume< 70cc
Descrizione

ID.3

Tipo di dati

boolean

no distant metastases
Descrizione

ID.4

Tipo di dati

boolean

karnofsky > 60
Descrizione

ID.5

Tipo di dati

boolean

written informed consent from the patient regarding study participation
Descrizione

ID.6

Tipo di dati

boolean

Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
all patients who do not meet the inclusion criteria
Descrizione

ID.7

Tipo di dati

boolean

t4 carcinomas
Descrizione

ID.8

Tipo di dati

boolean

proven metastases n+ and/or m1
Descrizione

ID.9

Tipo di dati

boolean

epidural or general anaesthesia not possible
Descrizione

ID.10

Tipo di dati

boolean

pathological clotting parameters
Descrizione

ID.11

Tipo di dati

boolean

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Eligibility Prostate Cancer NCT01409876

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
histologically proven prostate cancer
boolean
ID.2
Item
all ct1-3 carcinomas independent of grading and psa value
boolean
ID.3
Item
prostate volume< 70cc
boolean
ID.4
Item
no distant metastases
boolean
ID.5
Item
karnofsky > 60
boolean
ID.6
Item
written informed consent from the patient regarding study participation
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.7
Item
all patients who do not meet the inclusion criteria
boolean
ID.8
Item
t4 carcinomas
boolean
ID.9
Item
proven metastases n+ and/or m1
boolean
ID.10
Item
epidural or general anaesthesia not possible
boolean
ID.11
Item
pathological clotting parameters
boolean

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