ID

34468

Description

Comparison of Liver and Renal Function After Transarterial Chemoembolization for Primary Hepatocellular Carcinoma With Iso-osmolar Contrast Media and Low Osmolar Contrast Media; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01563484

Lien

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01563484

Mots-clés

  1. 17/01/2019 17/01/2019 -
  2. 27/05/2019 27/05/2019 -
  3. 20/09/2021 20/09/2021 -
Détendeur de droits

see on clinicaltrials.gov

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17 janvier 2019

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Eligibility Primary Hepatocellular Carcinoma NCT01563484

Eligibility Primary Hepatocellular Carcinoma NCT01563484

Inclusion Criteria
Description

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
18-75 years;
Description

ID.1

Type de données

boolean

phc that could not be treated with surgery;
Description

ID.2

Type de données

boolean

patients with clear consciousness,cooperation;
Description

ID.3

Type de données

boolean

informed consent: authorization and signature.
Description

ID.4

Type de données

boolean

Exclusion Criteria
Description

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
preexisting dialysis;
Description

ID.5

Type de données

boolean

known hypersensitivity to the contrast media;
Description

ID.6

Type de données

boolean

complete portal vein thrombosis (main trunk or both branches);
Description

ID.7

Type de données

boolean

with severe cardiovascular or renal disease;
Description

ID.8

Type de données

boolean

extensive arteriovenous shunting;
Description

ID.9

Type de données

boolean

insufficient function of the remaining liver (child-pugh class c).
Description

ID.10

Type de données

boolean

Similar models

Eligibility Primary Hepatocellular Carcinoma NCT01563484

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
18-75 years;
boolean
ID.2
Item
phc that could not be treated with surgery;
boolean
ID.3
Item
patients with clear consciousness,cooperation;
boolean
ID.4
Item
informed consent: authorization and signature.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
preexisting dialysis;
boolean
ID.6
Item
known hypersensitivity to the contrast media;
boolean
ID.7
Item
complete portal vein thrombosis (main trunk or both branches);
boolean
ID.8
Item
with severe cardiovascular or renal disease;
boolean
ID.9
Item
extensive arteriovenous shunting;
boolean
ID.10
Item
insufficient function of the remaining liver (child-pugh class c).
boolean

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