ID

34468

Beschreibung

Comparison of Liver and Renal Function After Transarterial Chemoembolization for Primary Hepatocellular Carcinoma With Iso-osmolar Contrast Media and Low Osmolar Contrast Media; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01563484

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01563484

Stichworte

  1. 17.01.19 17.01.19 -
  2. 27.05.19 27.05.19 -
  3. 20.09.21 20.09.21 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

Hochgeladen am

17. Januar 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Primary Hepatocellular Carcinoma NCT01563484

Eligibility Primary Hepatocellular Carcinoma NCT01563484

Inclusion Criteria
Beschreibung

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
18-75 years;
Beschreibung

ID.1

Datentyp

boolean

phc that could not be treated with surgery;
Beschreibung

ID.2

Datentyp

boolean

patients with clear consciousness,cooperation;
Beschreibung

ID.3

Datentyp

boolean

informed consent: authorization and signature.
Beschreibung

ID.4

Datentyp

boolean

Exclusion Criteria
Beschreibung

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
preexisting dialysis;
Beschreibung

ID.5

Datentyp

boolean

known hypersensitivity to the contrast media;
Beschreibung

ID.6

Datentyp

boolean

complete portal vein thrombosis (main trunk or both branches);
Beschreibung

ID.7

Datentyp

boolean

with severe cardiovascular or renal disease;
Beschreibung

ID.8

Datentyp

boolean

extensive arteriovenous shunting;
Beschreibung

ID.9

Datentyp

boolean

insufficient function of the remaining liver (child-pugh class c).
Beschreibung

ID.10

Datentyp

boolean

Ähnliche Modelle

Eligibility Primary Hepatocellular Carcinoma NCT01563484

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
18-75 years;
boolean
ID.2
Item
phc that could not be treated with surgery;
boolean
ID.3
Item
patients with clear consciousness,cooperation;
boolean
ID.4
Item
informed consent: authorization and signature.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
preexisting dialysis;
boolean
ID.6
Item
known hypersensitivity to the contrast media;
boolean
ID.7
Item
complete portal vein thrombosis (main trunk or both branches);
boolean
ID.8
Item
with severe cardiovascular or renal disease;
boolean
ID.9
Item
extensive arteriovenous shunting;
boolean
ID.10
Item
insufficient function of the remaining liver (child-pugh class c).
boolean

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