ID

34468

Descripción

Comparison of Liver and Renal Function After Transarterial Chemoembolization for Primary Hepatocellular Carcinoma With Iso-osmolar Contrast Media and Low Osmolar Contrast Media; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01563484

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01563484

Palabras clave

  1. 17/1/19 17/1/19 -
  2. 27/5/19 27/5/19 -
  3. 20/9/21 20/9/21 -
Titular de derechos de autor

see on clinicaltrials.gov

Subido en

17 de enero de 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Eligibility Primary Hepatocellular Carcinoma NCT01563484

Eligibility Primary Hepatocellular Carcinoma NCT01563484

Inclusion Criteria
Descripción

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
18-75 years;
Descripción

ID.1

Tipo de datos

boolean

phc that could not be treated with surgery;
Descripción

ID.2

Tipo de datos

boolean

patients with clear consciousness,cooperation;
Descripción

ID.3

Tipo de datos

boolean

informed consent: authorization and signature.
Descripción

ID.4

Tipo de datos

boolean

Exclusion Criteria
Descripción

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
preexisting dialysis;
Descripción

ID.5

Tipo de datos

boolean

known hypersensitivity to the contrast media;
Descripción

ID.6

Tipo de datos

boolean

complete portal vein thrombosis (main trunk or both branches);
Descripción

ID.7

Tipo de datos

boolean

with severe cardiovascular or renal disease;
Descripción

ID.8

Tipo de datos

boolean

extensive arteriovenous shunting;
Descripción

ID.9

Tipo de datos

boolean

insufficient function of the remaining liver (child-pugh class c).
Descripción

ID.10

Tipo de datos

boolean

Similar models

Eligibility Primary Hepatocellular Carcinoma NCT01563484

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
18-75 years;
boolean
ID.2
Item
phc that could not be treated with surgery;
boolean
ID.3
Item
patients with clear consciousness,cooperation;
boolean
ID.4
Item
informed consent: authorization and signature.
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.5
Item
preexisting dialysis;
boolean
ID.6
Item
known hypersensitivity to the contrast media;
boolean
ID.7
Item
complete portal vein thrombosis (main trunk or both branches);
boolean
ID.8
Item
with severe cardiovascular or renal disease;
boolean
ID.9
Item
extensive arteriovenous shunting;
boolean
ID.10
Item
insufficient function of the remaining liver (child-pugh class c).
boolean

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