ID

34353

Beskrivning

Autologous Bone Marrow Mononuclear Cells in the Combined Treatment of Coronary Heart Disease; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02059512

Länk

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02059512

Nyckelord

  1. 2019-01-16 2019-01-16 -
Rättsinnehavare

see on clinicaltrials.gov

Uppladdad den

16 januari 2019

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY 4.0

Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

Inclusion Criteria
Beskrivning

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
men and women from 18 to 80 years
Beskrivning

ID.1

Datatyp

boolean

patients with angina pectoris iii-iv functional class
Beskrivning

ID.2

Datatyp

boolean

patients signed informed consent
Beskrivning

ID.3

Datatyp

boolean

Exclusion Criteria
Beskrivning

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
intolerance of heparin and hes.
Beskrivning

ID.4

Datatyp

boolean

hypothyroidism and hyperthyroidism.
Beskrivning

ID.5

Datatyp

boolean

associated pathology with a projected lifespan limitation to 3 years.
Beskrivning

ID.6

Datatyp

boolean

infection diseases
Beskrivning

ID.7

Datatyp

boolean

simultaneous participation in another study.
Beskrivning

ID.8

Datatyp

boolean

pregnancy.
Beskrivning

ID.9

Datatyp

boolean

severe mental disorder.
Beskrivning

ID.10

Datatyp

boolean

refusal of a patient to participate in the study.
Beskrivning

ID.11

Datatyp

boolean

Similar models

Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
men and women from 18 to 80 years
boolean
ID.2
Item
patients with angina pectoris iii-iv functional class
boolean
ID.3
Item
patients signed informed consent
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
intolerance of heparin and hes.
boolean
ID.5
Item
hypothyroidism and hyperthyroidism.
boolean
ID.6
Item
associated pathology with a projected lifespan limitation to 3 years.
boolean
ID.7
Item
infection diseases
boolean
ID.8
Item
simultaneous participation in another study.
boolean
ID.9
Item
pregnancy.
boolean
ID.10
Item
severe mental disorder.
boolean
ID.11
Item
refusal of a patient to participate in the study.
boolean

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial