ID

34353

Beschrijving

Autologous Bone Marrow Mononuclear Cells in the Combined Treatment of Coronary Heart Disease; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02059512

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02059512

Trefwoorden

  1. 16-01-19 16-01-19 -
Houder van rechten

see on clinicaltrials.gov

Geüploaded op

16 januari 2019

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY 4.0

Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

Inclusion Criteria
Beschrijving

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
men and women from 18 to 80 years
Beschrijving

ID.1

Datatype

boolean

patients with angina pectoris iii-iv functional class
Beschrijving

ID.2

Datatype

boolean

patients signed informed consent
Beschrijving

ID.3

Datatype

boolean

Exclusion Criteria
Beschrijving

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
intolerance of heparin and hes.
Beschrijving

ID.4

Datatype

boolean

hypothyroidism and hyperthyroidism.
Beschrijving

ID.5

Datatype

boolean

associated pathology with a projected lifespan limitation to 3 years.
Beschrijving

ID.6

Datatype

boolean

infection diseases
Beschrijving

ID.7

Datatype

boolean

simultaneous participation in another study.
Beschrijving

ID.8

Datatype

boolean

pregnancy.
Beschrijving

ID.9

Datatype

boolean

severe mental disorder.
Beschrijving

ID.10

Datatype

boolean

refusal of a patient to participate in the study.
Beschrijving

ID.11

Datatype

boolean

Similar models

Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
men and women from 18 to 80 years
boolean
ID.2
Item
patients with angina pectoris iii-iv functional class
boolean
ID.3
Item
patients signed informed consent
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.4
Item
intolerance of heparin and hes.
boolean
ID.5
Item
hypothyroidism and hyperthyroidism.
boolean
ID.6
Item
associated pathology with a projected lifespan limitation to 3 years.
boolean
ID.7
Item
infection diseases
boolean
ID.8
Item
simultaneous participation in another study.
boolean
ID.9
Item
pregnancy.
boolean
ID.10
Item
severe mental disorder.
boolean
ID.11
Item
refusal of a patient to participate in the study.
boolean

Gebruik dit formulier voor feedback, vragen en verbeteringsvoorstellen.

Velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial