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ID

34353

Beschreibung

Autologous Bone Marrow Mononuclear Cells in the Combined Treatment of Coronary Heart Disease; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02059512

Link

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02059512

Stichworte

  1. 16.01.19 16.01.19 -
Rechteinhaber

see on clinicaltrials.gov

Hochgeladen am

16. Januar 2019

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Creative Commons BY 4.0

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    Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

    Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

    Inclusion Criteria
    Beschreibung

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    men and women from 18 to 80 years
    Beschreibung

    ID.1

    Datentyp

    boolean

    patients with angina pectoris iii-iv functional class
    Beschreibung

    ID.2

    Datentyp

    boolean

    patients signed informed consent
    Beschreibung

    ID.3

    Datentyp

    boolean

    Exclusion Criteria
    Beschreibung

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    intolerance of heparin and hes.
    Beschreibung

    ID.4

    Datentyp

    boolean

    hypothyroidism and hyperthyroidism.
    Beschreibung

    ID.5

    Datentyp

    boolean

    associated pathology with a projected lifespan limitation to 3 years.
    Beschreibung

    ID.6

    Datentyp

    boolean

    infection diseases
    Beschreibung

    ID.7

    Datentyp

    boolean

    simultaneous participation in another study.
    Beschreibung

    ID.8

    Datentyp

    boolean

    pregnancy.
    Beschreibung

    ID.9

    Datentyp

    boolean

    severe mental disorder.
    Beschreibung

    ID.10

    Datentyp

    boolean

    refusal of a patient to participate in the study.
    Beschreibung

    ID.11

    Datentyp

    boolean

    Ähnliche Modelle

    Eligibility Ischemic Heart Disease NCT02059512

    Name
    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
    Item Group
    C1512693 (UMLS CUI)
    ID.1
    Item
    men and women from 18 to 80 years
    boolean
    ID.2
    Item
    patients with angina pectoris iii-iv functional class
    boolean
    ID.3
    Item
    patients signed informed consent
    boolean
    Item Group
    C0680251 (UMLS CUI)
    ID.4
    Item
    intolerance of heparin and hes.
    boolean
    ID.5
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    ID.8
    Item
    simultaneous participation in another study.
    boolean
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    severe mental disorder.
    boolean
    ID.11
    Item
    refusal of a patient to participate in the study.
    boolean

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