ID

34030

Descrição

Study ID: 106904 Clinical Study ID: CRV106904 Study Title: A Randomized, Open-Label, Single-Dose, Four-Period Cross-Over Study to Determine the Effects of Alcohol on the Pharmacokinetics of Carvedilol CR Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: carvedilol Trade Name: Coreg CR,Coreg Study Indication: Hypertension

Palavras-chave

  1. 09/11/2018 09/11/2018 -
  2. 11/01/2019 11/01/2019 -
Titular dos direitos

GSK group of companies

Transferido a

11 de janeiro de 2019

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0

Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

A Cross-Over Study of Alcohol Effect on the Pharmacokinetics of Carvedilol - 106904

Logs and Repeats: Concomitant Medications

Administrative data
Descrição

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Descrição

Site

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient
Descrição

Patient

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Patient Number
Descrição

Patient Number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1300638
Concomitant Medications
Descrição

Concomitant Medications

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Sequence Number
Descrição

Sequence Number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348184
Drug name
Descrição

Trade name preferred

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Modified reported term
Descrição

Modified reported term

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826819
Unit dose
Descrição

Unit dose

Tipo de dados

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0869039
Units
Descrição

Units

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
Frequency
Descrição

Frequency

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3476109
Route
Descrição

Route

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
Reason for medication
Descrição

Reason for medication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0392360
Start Date
Descrição

Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Start Time
Descrição

Start Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1]
C1301880
Taken prior to study?
Descrição

Taken prior to study?

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826667
Ongoing?
Descrição

Ongoing?

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
If NO, record End Date
Descrição

If NO, record End Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
If NO, record End Time
Descrição

If NO, record End Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1]
C1522314

Similar models

Logs and Repeats: Concomitant Medications

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Site
Item
Site
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
Patient
Item
Patient
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Patient Number
Item
Patient Number
integer
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Concomitant Medications
C2347852 (UMLS CUI-1)
Sequence Number
Item
Sequence Number
integer
C2348184 (UMLS CUI [1])
Drug name
Item
Drug name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Modified reported term
Item
Modified reported term
text
C2826819 (UMLS CUI [1])
Unit dose
Item
Unit dose
float
C0869039 (UMLS CUI [1])
Units
Item
Units
text
C1519795 (UMLS CUI [1])
Frequency
Item
Frequency
integer
C3476109 (UMLS CUI [1])
Route
Item
Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
Reason for medication
Item
Reason for medication
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Start Date
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
Start Time
Item
Start Time
time
C1301880 (UMLS CUI [1])
Taken prior to study?
Item
Taken prior to study?
boolean
C2826667 (UMLS CUI [1])
Ongoing?
Item
Ongoing?
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
If NO, record End Date
Item
If NO, record End Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
If NO, record End Time
Item
If NO, record End Time
time
C1522314 (UMLS CUI [1])

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial