ID

34030

Beschreibung

Study ID: 106904 Clinical Study ID: CRV106904 Study Title: A Randomized, Open-Label, Single-Dose, Four-Period Cross-Over Study to Determine the Effects of Alcohol on the Pharmacokinetics of Carvedilol CR Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: carvedilol Trade Name: Coreg CR,Coreg Study Indication: Hypertension

Stichworte

Versionen (2)
  1. 09.11.18 09.11.18 -
  2. 11.01.19 11.01.19 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

11. Januar 2019

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Zurück zu Modell Kommentaren
Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

A Cross-Over Study of Alcohol Effect on the Pharmacokinetics of Carvedilol - 106904

Englisch

Logs and Repeats: Concomitant Medications

1 Formulare  
Administrative data
Beschreibung

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Beschreibung

Site

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient
Beschreibung

Patient

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Patient Number
Beschreibung

Patient Number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1300638
Concomitant Medications
Beschreibung

Concomitant Medications

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Sequence Number
Beschreibung

Sequence Number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348184
Drug name
Beschreibung

Trade name preferred

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Modified reported term
Beschreibung

Modified reported term

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826819
Unit dose
Beschreibung

Unit dose

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0869039
Units
Beschreibung

Units

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
Frequency
Beschreibung

Frequency

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3476109
Route
Beschreibung

Route

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
Reason for medication
Beschreibung

Reason for medication

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0392360
Start Date
Beschreibung

Start Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Start Time
Beschreibung

Start Time

Datentyp

time

Alias
UMLS CUI [1]
C1301880
Taken prior to study?
Beschreibung

Taken prior to study?

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826667
Ongoing?
Beschreibung

Ongoing?

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
If NO, record End Date
Beschreibung

If NO, record End Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
If NO, record End Time
Beschreibung

If NO, record End Time

Datentyp

time

Alias
UMLS CUI [1]
C1522314
Zum Seitenanfang zurückkehren

Ähnliche Modelle

Logs and Repeats: Concomitant Medications

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Site
Item
Site
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
Patient
Item
Patient
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Patient Number
Item
Patient Number
integer
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Concomitant Medications
C2347852 (UMLS CUI-1)
Sequence Number
Item
Sequence Number
integer
C2348184 (UMLS CUI [1])
Drug name
Item
Drug name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Modified reported term
Item
Modified reported term
text
C2826819 (UMLS CUI [1])
Unit dose
Item
Unit dose
float
C0869039 (UMLS CUI [1])
Units
Item
Units
text
C1519795 (UMLS CUI [1])
Frequency
Item
Frequency
integer
C3476109 (UMLS CUI [1])
Route
Item
Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
Reason for medication
Item
Reason for medication
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Start Date
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
Start Time
Item
Start Time
time
C1301880 (UMLS CUI [1])
Taken prior to study?
Item
Taken prior to study?
boolean
C2826667 (UMLS CUI [1])
Ongoing?
Item
Ongoing?
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
If NO, record End Date
Item
If NO, record End Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
If NO, record End Time
Item
If NO, record End Time
time
C1522314 (UMLS CUI [1])
Zum Seitenanfang zurückkehren 

Kontakt

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Hilfe

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video