ID
33846
Beschreibung
Study ID: 107032 Clinical Study ID: GLP107032 Study Title: An open-label study to evaluate the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing Norethindrone and Ethinyl Estradiol when co-administered with GSK716155 in healthy adult female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01077505 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2
Stichworte
Versionen (1)
- 03.01.19 03.01.19 -
Rechteinhaber
GSK group of companies
Hochgeladen am
3. Januar 2019
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Lizenz
Creative Commons BY-NC 3.0
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Pharmacokinetics of an oral contraceptive co-administered with Albiglutide in women - 107032
Pregnancy Data
- StudyEvent: ODM
Beschreibung
Demography
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Subject must discontinue study medication if pregnancy test is positive
Datentyp
integer
Beschreibung
Race
Datentyp
text
Beschreibung
Age
Datentyp
float
Maßeinheiten
- years
Beschreibung
Date of birth
Datentyp
date
Beschreibung
Weight
Datentyp
float
Beschreibung
Weight units
Datentyp
text
Beschreibung
Height
Datentyp
float
Beschreibung
Height units
Datentyp
text
Beschreibung
Medical History
Beschreibung
Was the mother using a method of contraception?
Datentyp
boolean
Beschreibung
If Yes, specify
Datentyp
text
Beschreibung
select one
Datentyp
text
Beschreibung
e.g., ultrasound, amniocentesis, chronic villi sampling, including dates of test and procedures
Datentyp
text
Beschreibung
Known allergies
Datentyp
boolean
Beschreibung
If Yes, specify
Datentyp
text
Beschreibung
Alcohol intake
Datentyp
boolean
Beschreibung
If Yes, specify
Datentyp
text
Beschreibung
Other significant prior or co-existent medical conditions or history
Datentyp
boolean
Beschreibung
If Yes, specify
Datentyp
text
Beschreibung
Pregnancy Information
Beschreibung
Start date of last menstrual period
Datentyp
date
Beschreibung
Date of positive pregnancy test
Datentyp
date
Beschreibung
Date of last negative pregnancy test
Datentyp
date
Beschreibung
Was pregnancy terminated?
Datentyp
boolean
Beschreibung
If Yes, date:
Datentyp
date
Beschreibung
elective or spontaneous termination?
Datentyp
text
Beschreibung
Date of expected delivery
Datentyp
date
Beschreibung
If none, enter a zero
Datentyp
integer
Beschreibung
if none, enter a zero
Datentyp
integer
Beschreibung
Has subject experienced complications during this or previous pregnancies?
Datentyp
boolean
Beschreibung
If Yes, specify below
Datentyp
text
Beschreibung
Pregnancy Outcome Information
Beschreibung
Subject ID Number
Datentyp
integer
Beschreibung
Age
Datentyp
float
Maßeinheiten
- years
Beschreibung
Date of Birth
Datentyp
date
Beschreibung
Weight
Datentyp
float
Beschreibung
Weight unit
Datentyp
text
Beschreibung
Height
Datentyp
float
Beschreibung
Height units
Datentyp
text
Beschreibung
Child Information
Beschreibung
Baby #
Datentyp
integer
Beschreibung
Sex
Datentyp
text
Beschreibung
Height
Datentyp
float
Beschreibung
Height units
Datentyp
text
Beschreibung
Weight
Datentyp
float
Beschreibung
Weight units
Datentyp
text
Beschreibung
Apgar score 1 min
Datentyp
integer
Beschreibung
Apgar score 5 min
Datentyp
integer
Beschreibung
Outcome of pregnancy
Datentyp
text
Beschreibung
Comment
Datentyp
text
Beschreibung
Date of abortion
Datentyp
date
Beschreibung
Date of congenital abnormality identified/diagnosed
Datentyp
date
Beschreibung
Pregnancy Outcome Details
Beschreibung
Date of delivery
Datentyp
date
Beschreibung
Length of gestation
Datentyp
float
Maßeinheiten
- weeks
Beschreibung
select one
Datentyp
text
Beschreibung
include live and stillbirth; if none enter a zero
Datentyp
integer
Beschreibung
Reminder: If pregnancy outcome is serious (spontaneous abortion, congenital abnormality, stillbirth, prolonged hospitalization, etc.) please submit the SAE report.
Datentyp
text
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