ID

33810

Descrição

Study ID: 107032 Clinical Study ID: GLP107032 Study Title: An open-label study to evaluate the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing Norethindrone and Ethinyl Estradiol when co-administered with GSK716155 in healthy adult female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01077505 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 28/12/2018 28/12/2018 -
Titular dos direitos

GSK group of companies

Transferido a

28 de dezembro de 2018

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

Pharmacokinetics of an oral contraceptive co-administered with Albiglutide in women - 107032

Inglês

Study Completion

1 Formulários  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Study Completion
Administrative data
Descrição

Administrative data

Site
Descrição

Site

Tipo de dados

text

Subject
Descrição

Subject

Tipo de dados

text

Visit Name
Descrição

Visit Name

Tipo de dados

text

Visit Number
Descrição

Visit Number

Tipo de dados

text

Status
Descrição

Status

Tipo de dados

text

Document Number
Descrição

Document Number

Tipo de dados

text

Visit Date
Descrição

Visit Date

Tipo de dados

date

Study Termination
Descrição

Study Termination

Date of Final Contact
Descrição

Date of Final Contact

Tipo de dados

date

Date of Last Dose
Descrição

Date of Last Dose

Tipo de dados

date

Did subject complete the study?
Descrição

Did subject complete the study?

Tipo de dados

boolean

Date of discontinuation
Descrição

Date of discontinuation

Tipo de dados

date

If subject discontinued the study, mark one reason
Descrição

reason for study discontinuation

Tipo de dados

text

If Other, please specify details
Descrição

If Other, specify

Tipo de dados

text

AE Number in case of liver chemistry stopping criteria
Descrição

AE Number in case of liver chemistry stopping criteria

Tipo de dados

integer

AE Number in case of adverse event
Descrição

AE Number in case of adverse event

Tipo de dados

integer

AE Number in case of severe or repeated occurrences of hypoglycemia
Descrição

AE Number in case of severe or repeated occurrences of hypoglycemia

Tipo de dados

integer

Voltar ao início da página

Similar models

Study Completion

1 Formulários
  1. StudyEvent: ODM
    1. Study Completion
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative data
Site
Item
Site
text
Subject
Item
Subject
text
Item
Visit Name
text
Visit Name
Code List
Visit Name
CL Item
Completion (1)
Item
Visit Number
text
Visit Number
Code List
Visit Number
CL Item
300 (1)
Status
Item
Status
text
Document Number
Item
Document Number
text
Visit Date
Item
Visit Date
date
Item Group
Study Termination
Date of Final Contact
Item
Date of Final Contact
date
Date of Last Dose
Item
Date of Last Dose
date
Did subject complete the study?
Item
Did subject complete the study?
boolean
Date of discontinuation
Item
Date of discontinuation
date
Item
If subject discontinued the study, mark one reason
text
reason for study discontinuation
Code List
If subject discontinued the study, mark one reason
CL Item
Liver chemistry stopping criteria (record AE Number below in a corresponding line) (1)
CL Item
Adverse Event (record AE number below in a corresponding line) (2)
CL Item
Severe or repeated occurrences of hypoglycemia (record AE number below in a corresponding line) (3)
CL Item
Consent withdrawal (4)
CL Item
Lost to Follow-Up (5)
CL Item
Protocol violation (6)
CL Item
Noncompliance with study visit schedule (7)
CL Item
Termination of study by sponsor (8)
CL Item
Pregnancy (9)
CL Item
Other (10)
If Other, specify
Item
If Other, please specify details
text
AE Number in case of liver chemistry stopping criteria
Item
AE Number in case of liver chemistry stopping criteria
integer
AE Number in case of adverse event
Item
AE Number in case of adverse event
integer
AE Number in case of severe or repeated occurrences of hypoglycemia
Item
AE Number in case of severe or repeated occurrences of hypoglycemia
integer
Voltar ao início da página 

Contacto

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Ajuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial