ID

33810

Beschreibung

Study ID: 107032 Clinical Study ID: GLP107032 Study Title: An open-label study to evaluate the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing Norethindrone and Ethinyl Estradiol when co-administered with GSK716155 in healthy adult female subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01077505 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: albiglutide Trade Name: Tanzeum,Eperzan Study Indication: Diabetes Mellitus, Type 2

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Versionen (1)
  1. 28.12.18 28.12.18 -
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28. Dezember 2018

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Pharmacokinetics of an oral contraceptive co-administered with Albiglutide in women - 107032

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    1. Study Completion
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Study Termination

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Date of Final Contact

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Did subject complete the study?

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Beschreibung

Date of discontinuation

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If subject discontinued the study, mark one reason
Beschreibung

reason for study discontinuation

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If Other, please specify details
Beschreibung

If Other, specify

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AE Number in case of liver chemistry stopping criteria
Beschreibung

AE Number in case of liver chemistry stopping criteria

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AE Number in case of adverse event
Beschreibung

AE Number in case of adverse event

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AE Number in case of severe or repeated occurrences of hypoglycemia
Beschreibung

AE Number in case of severe or repeated occurrences of hypoglycemia

Datentyp

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  1. StudyEvent: ODM
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Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
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Item
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Item
Subject
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Visit Name
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Item
Date of discontinuation
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reason for study discontinuation
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If subject discontinued the study, mark one reason
CL Item
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Severe or repeated occurrences of hypoglycemia (record AE number below in a corresponding line) (3)
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Consent withdrawal (4)
CL Item
Lost to Follow-Up (5)
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Protocol violation (6)
CL Item
Noncompliance with study visit schedule (7)
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Termination of study by sponsor (8)
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Pregnancy (9)
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Other (10)
If Other, specify
Item
If Other, please specify details
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Item
AE Number in case of liver chemistry stopping criteria
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Item
AE Number in case of adverse event
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AE Number in case of severe or repeated occurrences of hypoglycemia
Item
AE Number in case of severe or repeated occurrences of hypoglycemia
integer
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