ID

33691

Descrição

Study ID: 107434 Clinical Study ID: NAP107434 Study Title: A randomised, double-blind, double-dummy, placebo controlled, three-way cross-over study to investigate the effect of single oral doses of 100 mg GW273225 (4030W92) and 325 mg LAMICTAL on resting motor threshold in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Study Link: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW273225 Trade Name: lamictal Study Indication: Bipolar Disorder This form contains information about any unscheduled blood sampling for pharmakokinetics. It should be filled out at follow up visit. It should be filled out at each visit, if any unscheduled blood samples for pharmacokinetics had been taken. Screening Visit: 28 days prior to first dosing. Treatment Period: The day before dosing, until 48h after dosing. Follow-Up: 14-21 days after last dose

Palavras-chave

  1. 03/12/2018 03/12/2018 -
  2. 19/12/2018 19/12/2018 -
  3. 09/01/2019 09/01/2019 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

19 de dezembro de 2018

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Effect of Lamictal on Resting Motor Threshold Study-ID 107434

Unscheduled Blood Sampling for PK

Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Screening number
Descrição

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Tipo de dados

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Alias
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Descrição

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Tipo de dados

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Were any unscheduled blood sampling for PK conducted?
Descrição

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Descrição

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Alias
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C2986440
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Unscheduled Blood Sampling for PK
Descrição

Unscheduled Blood Sampling for PK

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Date

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Descrição

Sample Number

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PK sample type number
Descrição

PK sample type number

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Clinical Staff Initials

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C0871685

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Unscheduled Blood Sampling for PK

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
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Item
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Unscheduled Blood Sampling for PK
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Item
Date
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Item
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PK sample type number
CL Item
1 (1)
Clinical Staff Initials
Item
Clinical Staff Initials
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