ID

33570

Beschreibung

Study ID: 106904 Clinical Study ID: CRV106904 Study Title: A Randomized, Open-Label, Single-Dose, Four-Period Cross-Over Study to Determine the Effects of Alcohol on the Pharmacokinetics of Carvedilol CR Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier:  Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: carvedilol Trade Name: Coreg CR,Coreg Study Indication: Hypertension

Stichworte

Versionen (3)
  1. 08.11.18 08.11.18 -
  2. 13.12.18 13.12.18 -
  3. 13.12.18 13.12.18 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

13. Dezember 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0
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A Cross-Over Study of Alcohol Effect on the Pharmacokinetics of Carvedilol - 106904

Englisch

Session 2: Treatment Confirmation

1 Formulare  
Administrative data
Beschreibung

Administrative data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site
Beschreibung

Site

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Patient
Beschreibung

Patient

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Patient Number
Beschreibung

Patient Number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030705
UMLS CUI [1,2]
C1300638
Treatment Confirmation
Beschreibung

Treatment Confirmation

Alias
UMLS CUI-1
C0750484
UMLS CUI-2
C0087111
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
Beschreibung

Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C2349182
UMLS CUI [2]
C1516050
If NO, record reason(s) for incorrect treatment
Beschreibung

If NO, record reason(s)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C3827420
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Session 2: Treatment Confirmation

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Site
Item
Site
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
Patient
Item
Patient
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Patient Number
Item
Patient Number
integer
C0030705 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Treatment Confirmation
C0750484 (UMLS CUI-1)
C0087111 (UMLS CUI-2)
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
Item
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C2349182 (UMLS CUI [1,2])
C1516050 (UMLS CUI [2])
If NO, record reason(s)
Item
If NO, record reason(s) for incorrect treatment
text
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C3827420 (UMLS CUI [1,2])
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