ID

33361

Beschreibung

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Stichworte

Versionen (2)
  1. 06.11.18 06.11.18 -
  2. 06.12.18 06.12.18 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

6. Dezember 2018

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0
Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Zurück zu Modell Kommentaren
Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Englisch

Run-In Failure Report

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Run-In Failure Report
Run-In Failure
Beschreibung

Run-In Failure

Alias
UMLS CUI-1
C1710476
Was this subject a run-in failure?
Beschreibung

Was this subject a run-in failure?

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1710476
UMLS CUI [1,2]
C0681850
If YES, complete run-in reason
Beschreibung

If YES, complete run-in reason

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1710476
UMLS CUI [1,2]
C0392360
If INVESTIGATOR DISCRETION, specify
Beschreibung

Select this reason if none of the other primary reasons are appropriate

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008961
UMLS CUI [1,2]
C0022423
UMLS CUI [1,3]
C2348235
If WITHDREW CONSENT, specify
Beschreibung

Select this reason if none of the other primary reasons are appropriate

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707492
UMLS CUI [1,2]
C2348235
Run-In Failure Date
Beschreibung

Run-In Failure Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1710476
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Zum Seitenanfang zurückkehren

Ähnliche Modelle

Run-In Failure Report

1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. Run-In Failure Report
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Run-In Failure
C1710476 (UMLS CUI-1)
Was this subject a run-in failure?
Item
Was this subject a run-in failure?
boolean
C1710476 (UMLS CUI [1,1])
C0681850 (UMLS CUI [1,2])
Item
If YES, complete run-in reason
text
C1710476 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
If YES, complete run-in reason
Code List
If YES, complete run-in reason
CL Item
Adverse event (record details on the Non-Serious Adverse Events or Serious Adverse Events forms as appropriate) (1)
CL Item
Protocol Deviation (2)
CL Item
Study closed/terminated (3)
CL Item
Lost to Follow-up (4)
CL Item
Investigator discretion (5)
CL Item
Withdrew consent (6)
CL Item
Did not meet continuation criteria (7)
If INVESTIGATOR DISCRETION, specify
Item
If INVESTIGATOR DISCRETION, specify
text
C0008961 (UMLS CUI [1,1])
C0022423 (UMLS CUI [1,2])
C2348235 (UMLS CUI [1,3])
If WITHDREW CONSENT, specify
Item
If WITHDREW CONSENT, specify
text
C1707492 (UMLS CUI [1,1])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
Run-In Failure Date
Item
Run-In Failure Date
date
C1710476 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Zum Seitenanfang zurückkehren 

Kontakt

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Hilfe

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video