ID
33257
Descripción
Study ID: 107434 Clinical Study ID: NAP107434 Study Title: A randomised, double-blind, double-dummy, placebo controlled, three-way cross-over study to investigate the effect of single oral doses of 100 mg GW273225 (4030W92) and 325 mg LAMICTAL on resting motor threshold in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Study Link: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW273225 Trade Name: lamictal Study Indication: Bipolar Disorder This form is for documentation of the measurement of vital signs in the semi-supine position. It should be filled out at each study visit. Screening Visit: 28 days prior to first dosing. Treatment Period: The day before dosing, until 48h after dosing. Follow-Up: 14-21 days after last dose
Palabras clave
Versiones (4)
- 3/12/18 3/12/18 -
- 16/12/18 16/12/18 -
- 8/1/19 8/1/19 -
- 11/1/19 11/1/19 - Sarah Riepenhausen
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
3 de diciembre de 2018
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Effect of Lamictal on Resting Motor Threshold
Semi-Supine Vital Signs
- StudyEvent: ODM
Descripción
Semi-supine Vital Signs
Alias
- UMLS CUI-1
- C0522019
- UMLS CUI-2
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Descripción
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Descripción
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- UMLS CUI [1,1]
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Descripción
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Descripción
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Descripción
To be measured after 10 minutes in semi-supine position.
Tipo de datos
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Descripción
To be measured after 10 minutes in semi-supine position.
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To be measured after 10 minutes in semi-supine position.
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Descripción
Comments
Tipo de datos
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- UMLS CUI [1]
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Clinical Staff Initials
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- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
- C1552089
Descripción
Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
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