ID

33256

Descrizione

Study ID: 107434 Clinical Study ID: NAP107434 Study Title: A randomised, double-blind, double-dummy, placebo controlled, three-way cross-over study to investigate the effect of single oral doses of 100 mg GW273225 (4030W92) and 325 mg LAMICTAL on resting motor threshold in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Study Link: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW273225 Trade Name: lamictal Study Indication: Bipolar Disorder This form contains informations about the study drug administration on day 1. It should be filled out at the first treatment period. Screening Visit: 28 days prior to first dosing. Treatment Period: The day before dosing, until 48h after dosing. Follow-Up: 14-21 days after last dose

Keywords

  1. 03/12/18 03/12/18 -
  2. 18/12/18 18/12/18 -
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GlaxoSmithKline

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3 dicembre 2018

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Effect of Lamictal on Resting Motor Threshold

Study Drug Administration Day 1

Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Screening number
Descrizione

Subject Screening No.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0220908
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Subject no.
Descrizione

Subject Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Study Drug Administration
Descrizione

Study Drug Administration

Alias
UMLS CUI-1
C3469597
Study Day
Descrizione

Study Day

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826182
Date Administered
Descrizione

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Tipo di dati

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Alias
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C3469597
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Descrizione

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Tipo di dati

time

Alias
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UMLS CUI [1,2]
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Descrizione

Number of Tablets

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0039225
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Comment
Descrizione

Comment

Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
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Descrizione

Clin staff init

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1552089
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C3469597
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C1283174
Conclusion
Descrizione

Conclusion

Alias
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Descrizione

Staff initials

Tipo di dati

text

Alias
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C1552089
Date
Descrizione

Date

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date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008

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Study Drug Administration Day 1

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject Screening No.
Item
Subject Screening number
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C0220908 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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Study Drug Administration
C3469597 (UMLS CUI-1)
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Study Day
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1 (1)
Date of Drug Administration
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date
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Item
Time Administered
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Item
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Comment
Item
Comment
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Staff Member Administering Drug
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Item
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Conclusion
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Item
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Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1])

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