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ID

33209

Descrição

Study ID: 107434 Clinical Study ID: NAP107434 Study Title: A randomised, double-blind, double-dummy, placebo controlled, three-way cross-over study to investigate the effect of single oral doses of 100 mg GW273225 (4030W92) and 325 mg LAMICTAL on resting motor threshold in healthy subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Study Link: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GW273225 Trade Name: lamictal Study Indication: Bipolar Disorder This form contains information about the subjects concomitant medication. It should be filled out at the screening visit. Screening Visit: 28 days prior to first dosing. Treatment Period: The day before dosing, until 48h after dosing. Follow-Up: 14-21 days after last dose

Palavras-chave

Versões (4)
  1. 01/12/2018 01/12/2018 -
  2. 09/12/2018 09/12/2018 -
  3. 21/01/2019 21/01/2019 -
  4. 25/01/2019 25/01/2019 - Sarah Riepenhausen
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

1 de dezembro de 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Effect of Lamictal on Resting Motor Threshold

    Inglês

    Concomitant Medication

    1 Formulários  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Concomitant Medication
    Administrative Data
    Descrição

    Administrative Data

    Alias
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    Concomitant Medication
    Descrição

    Concomitant Medication

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    Has the subject taken received prescribed or non-prescribed medication (including vitamins, herbal remedies and antacids) within 7 days prior to the screening day, which in the opinion of the principal/co-investigator, may interfere with the study procedures or comprise safety.
    Descrição

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    Concomitant Medication Details
    Descrição

    Concomitant Medication Details

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    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2986440
    UMLS CUI [1,2]
    C1552089
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    Prescribed or Non-Prescribed Medication, including Vitamins, Herbal Remedies and Antacids
    Code List
    Has the subject taken received prescribed or non-prescribed medication (including vitamins, herbal remedies and antacids) within 7 days prior to the screening day, which in the opinion of the principal/co-investigator, may interfere with the study procedures or comprise safety.
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