ID
33097
Descrizione
Study ID: 104020 Clinical Study ID: 104020 Study Title: Blinded, randomised study to assess the immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ live attenuated measles-mumps-rubella-varicella candidate vaccine when given to healthy children in their second year of life Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00126997 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine Trade Name: Priorix Tetra Study Indication: Measles; Mumps; Rubella; Varicella
Keywords
versioni (1)
- 2018-11-27 2018-11-27 -
Titolare del copyright
GSK group of companies
Caricato su
27 november 2018
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Immunogenicity of Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine for healthy 2 y.o children - 104020
Diary Card: Local Symptoms - Dose 2
- StudyEvent: ODM
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Local Symptoms (at injection site)
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Ongoing after Day 3?
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for investigator only (Priorix vaccine)
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Local Symptoms (Group Varilrix)
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Descrizione
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Descrizione
for investigator only (Varilrix vaccine)
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- StudyEvent: ODM
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