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33079

Beschreibung

Study ID: 104020 Clinical Study ID: 104020 Study Title: Blinded, randomised study to assess the immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ live attenuated measles-mumps-rubella-varicella candidate vaccine when given to healthy children in their second year of life Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00126997 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine Trade Name: Priorix Tetra Study Indication: Measles; Mumps; Rubella; Varicella

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Versionen (1)
  1. 26.11.18 26.11.18 -
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GSK group of companies

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26. November 2018

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Immunogenicity of Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine for healthy 2 y.o children - 104020

Englisch

Concomitant Vaccination Form

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Concomitant Vaccination
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Concomitant Vaccination

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Has any vaccine other than the study vaccine(s) been administered during the timeframe as specified in the protocol?

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Description | Question | Decode (Coded Value)
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Subject Number
Item
Subject Number
integer
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Concomitant Vaccination
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Item
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boolean
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text
Item Group
Trade Name / Generic Name
Trade / Generic Name
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Trade / Generic Name
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Route
text
Route
Code List
Route
CL Item
Intradermal (ID) (1)
CL Item
Inhalation (IH) (2)
CL Item
Intramuscular (IM) (3)
CL Item
Intravenous (IV) (4)
CL Item
Intranasal (NA) (5)
CL Item
Other (OTH) (6)
CL Item
Parenteral (PE) (7)
CL Item
Oral (PO) (8)
CL Item
Subcutaneous (SC) (9)
CL Item
Sublingual (SL) (10)
CL Item
Transdermal (TD) (11)
CL Item
Unknown (UNK) (12)
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Item
Administration Date
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