ID
33061
Description
Study ID: 104020 Clinical Study ID: 104020 Study Title: Blinded, randomised study to assess the immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ live attenuated measles-mumps-rubella-varicella candidate vaccine when given to healthy children in their second year of life Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00126997 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine Trade Name: Priorix Tetra Study Indication: Measles; Mumps; Rubella; Varicella CRF Seiten: 268-336; 870-938
Mots-clés
Versions (1)
- 26/11/2018 26/11/2018 -
Détendeur de droits
GSK group of companies
Téléchargé le
26 novembre 2018
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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Immunogenicity of Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine for healthy 2 y.o children - 104020
Parotid / Salivary Gland Swelling AE Form
- StudyEvent: ODM
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Parotid/Salivary Gland Swelling Events
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Further Details (For GSK)
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Saliva Sample
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Event Number
Type de données
integer
Description
Has a saliva sample been taken for mumps virus detection, strain identification and for viral culture?
Type de données
boolean
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If Yes, record date
Type de données
date
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Relationship to Investigational products
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Outcome
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- StudyEvent: ODM
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