ID

32984

Descrizione

Study ID: 104020 Clinical Study ID: 104020 Study Title: Blinded, randomised study to assess the immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ live attenuated measles-mumps-rubella-varicella candidate vaccine when given to healthy children in their second year of life Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00126997 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine Trade Name: Priorix Tetra Study Indication: Measles; Mumps; Rubella; Varicella

Keywords

versioni (1)
  1. 22/11/18 22/11/18 -
Titolare del copyright

GSK group of companies

Caricato su

22 novembre 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Immogenicity of Combined Measles, Mumps, Rubella, Varicella Vaccine for healthy 2 y.o children - 104020

Inglese

Consent Form

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Consent Form
Administrative data
Descrizione

Administrative data

Visit Number
Descrizione

Visit Number

Tipo di dati

text

Date of Visit
Descrizione

Date of Visit

Tipo di dati

date

Subject Number
Descrizione

Subject Number

Tipo di dati

integer

Informed Consent
Descrizione

Informed Consent

I certify that Informed Consent has been obtained prior to any study procedure.
Descrizione

I certify that Informed Consent has been obtained prior to any study procedure.

Tipo di dati

boolean

Informed Consent Date
Descrizione

Informed Consent Date

Tipo di dati

date

Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Consent Form

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Consent Form
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative data
Item
Visit Number
text
Visit Number
Code List
Visit Number
CL Item
Visit 1 (1)
Date of Visit
Item
Date of Visit
date
Subject Number
Item
Subject Number
integer
Item Group
Informed Consent
I certify that Informed Consent has been obtained prior to any study procedure.
Item
I certify that Informed Consent has been obtained prior to any study procedure.
boolean
Informed Consent Date
Item
Informed Consent Date
date
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial