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32561

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Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

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  1. 06/11/18 06/11/18 -
  2. 06/12/18 06/12/18 -
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6 novembre 2018

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    A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

    Inglese

    Pharmacogenetik Research Consent Withdrawal

    1 moduli  
    Withdrawal of concent for PGx/Sample Destruction
    Descrizione

    Withdrawal of concent for PGx/Sample Destruction

    Has subject withdrawn consent for PGx research?
    Descrizione

    Has subject withdrawn consent for PGx research?

    Tipo di dati

    boolean

    If YES, record the date consent withdrawn
    Descrizione

    If YES, record the date consent withdrawn

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    Has a request been made for sample destruction?
    Descrizione

    Has a request been made for sample destruction?

    Tipo di dati

    boolean

    If YES, check reason
    Descrizione

    If YES, check reason

    Tipo di dati

    text

    If OTHER, specify
    Descrizione

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    Tipo di dati

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    Sample type
    Descrizione

    Sample type

    Tipo di dati

    text

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    Pharmacogenetik Research Consent Withdrawal

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Withdrawal of concent for PGx/Sample Destruction
    Has subject withdrawn consent for PGx research?
    Item
    Has subject withdrawn consent for PGx research?
    boolean
    If YES, record the date consent withdrawn
    Item
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    Has a request been made for sample destruction?
    Item
    Has a request been made for sample destruction?
    boolean
    Item
    If YES, check reason
    text
    If YES, check reason
    Code List
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    Subject withdrew consent for PGx (1)
    CL Item
    Screen failure (2)
    CL Item
    Other (3)
    If OTHER, specify
    Item
    If OTHER, specify
    text
    Sample type
    Item
    Sample type
    text
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