ID

32561

Beschreibung

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Stichworte

  1. 06.11.18 06.11.18 -
  2. 06.12.18 06.12.18 -
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

6. November 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0

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A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

Pharmacogenetik Research Consent Withdrawal

Withdrawal of concent for PGx/Sample Destruction
Beschreibung

Withdrawal of concent for PGx/Sample Destruction

Has subject withdrawn consent for PGx research?
Beschreibung

Has subject withdrawn consent for PGx research?

Datentyp

boolean

If YES, record the date consent withdrawn
Beschreibung

If YES, record the date consent withdrawn

Datentyp

date

Has a request been made for sample destruction?
Beschreibung

Has a request been made for sample destruction?

Datentyp

boolean

If YES, check reason
Beschreibung

If YES, check reason

Datentyp

text

If OTHER, specify
Beschreibung

If OTHER, specify

Datentyp

text

Sample type
Beschreibung

Sample type

Datentyp

text

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Pharmacogenetik Research Consent Withdrawal

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Withdrawal of concent for PGx/Sample Destruction
Has subject withdrawn consent for PGx research?
Item
Has subject withdrawn consent for PGx research?
boolean
If YES, record the date consent withdrawn
Item
If YES, record the date consent withdrawn
date
Has a request been made for sample destruction?
Item
Has a request been made for sample destruction?
boolean
Item
If YES, check reason
text
Code List
If YES, check reason
CL Item
Subject withdrew consent for PGx (1)
CL Item
Screen failure (2)
CL Item
Other (3)
If OTHER, specify
Item
If OTHER, specify
text
Sample type
Item
Sample type
text

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