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32545

Descrizione

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Keywords

versioni (2)
  1. 06/11/18 06/11/18 -
  2. 06/12/18 06/12/18 -
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6 novembre 2018

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A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

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Run-In Failure Report

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Run-In Failure Report
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Tipo di dati
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Item Group
Run-In Failure
Was this subject a run-in failure?
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Was this subject a run-in failure?
boolean
Item
If YES, complete run-in reason
text
If YES, complete run-in reason
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If YES, complete run-in reason
CL Item
Adverse event (record details on the Non-Serious Adverse Events or Serious Adverse Events forms as appropriate) (1)
CL Item
Protocol Deviation (2)
CL Item
Study closed/terminated (3)
CL Item
Lost to Follow-up (4)
CL Item
Investigator discretion (5)
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Withdrew consent (6)
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If INVESTIGATOR DISCRETION, specify
Item
If INVESTIGATOR DISCRETION, specify
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Item
Run-In Failure Date
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