ID

32535

Descrição

Study ID: 109059 Clinical Study ID: OTB109059 Study Title: TXA107979:A Phase II Study to Evaluate: Delay in Intravaginal Ejaculatory Latency Time (IELT), Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Two Oral Doses of GSK557296 in a Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study in Men with Premature Ejaculation Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01021553 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: epelsiban Trade Name: Study Indication: Premature Ejaculation

Palavras-chave

  1. 06/11/2018 06/11/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

6 de novembro de 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Delay in IELT, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GSK557296 in Men with Premature Ejaculation, 109059

Concomitant Medications

Concomitant Medications
Descrição

Concomitant Medications

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Sequence Number
Descrição

Concomitant Agent, Sequence Number

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2348184
Drug Name
Descrição

Concomitant Agent, Medication Name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2360065
Unit Dose
Descrição

Concomitant Agent, Dosage

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Units
Descrição

Concomitant Agent, Unit of Measure

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1519795
Frequency
Descrição

Concomitant Agent, Frequencies

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0439603
Route
Descrição

Concomitant Agent, Drug Administration Routes

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013153
Reason for Medication
Descrição

Concomitant Agent Use Indication

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826696
Start Date and Time
Descrição

Concomitant Agent, Start Date, Start time

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0808070
UMLS CUI [1,3]
C1301880
Taken Prior to Study ?
Descrição

Concomitant Agent, Before, Clinical Trial Period

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0332152
UMLS CUI [1,3]
C2347804
Ongoing?
Descrição

Concomitant Medication ongoing

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
Concomitant Agent, End Date, End time
Descrição

Concomitant Agent, End Date, End time

Tipo de dados

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0806020
UMLS CUI [1,3]
C1522314

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Concomitant Medications

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
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Concomitant Medications
C2347852 (UMLS CUI-1)
Concomitant Agent, Sequence Number
Item
Sequence Number
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Item
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Item
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Item
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