ID
32284
Description
Study ID: 106218 Clinical Study ID: TDC106218 Study Title: Study On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Various Doses Of Testosterone Administered With And Without Dutasteride Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: testosterone Trade Name: Andropatch,Androderm Study Indication: Hypogonadism, Male
Mots-clés
Versions (2)
- 25/10/2018 25/10/2018 -
- 18/12/2018 18/12/2018 -
Détendeur de droits
GSK group of companies
Téléchargé le
25 octobre 2018
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Bioavailability and Pharmacokinetics of Testosterone with/without Dutasteride - 106218
Non-Serious Adverse Events (AE) Form
- StudyEvent: ODM
Description
Non-Serious Adverse Events
Description
NOTE: If this is a Serious Adverse Event (SAE), do not complete this form, do to the SAE section and complete the SAE form.
Type de données
boolean
Description
If Yes, record details below.
Type de données
text
Description
Non-Serious Adverse Events Chart
Description
Diagnosis only (if known) otherwise sign/symptom e.g., Headache
Type de données
integer
Description
Start date
Type de données
date
Description
e.g., 1
Type de données
integer
Description
End date
Type de données
date
Description
Frequency
Type de données
integer
Description
Maximum Intensity
Type de données
text
Description
Action taken with Investigational Product(s) as a result of the Non-Serious AE
Type de données
text
Description
Did the subject withdraw from study as a result of this AE?
Type de données
boolean
Description
Is there a reasonable possibility that the AE may have been caused by the investigational product?
Type de données
boolean
Description
Complete Study Conclusion page and mark Adverse event as reason for withdrawal.
Type de données
text
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Non-Serious Adverse Events (AE) Form
- StudyEvent: ODM