ID

32006

Descrição

Study ID: 105-040 Clinical Study ID: 105-040 Study Title: A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Design Evaluation of LAMICTAL for Add-on Treatment of Partial Seizures in Pediatric Patients Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lamotrigine Trade Name: lamictal Study Indication: Epilepsy, Partial

Palavras-chave

Versões (6)
  1. 21/09/2018 21/09/2018 -
  2. 22/09/2018 22/09/2018 -
  3. 22/09/2018 22/09/2018 -
  4. 27/09/2018 27/09/2018 -
  5. 08/10/2018 08/10/2018 -
  6. 11/10/2018 11/10/2018 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

11 de outubro de 2018

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

Evaluation of LAMICTAL for Add-on Treatment of Partial Seizures in Pediatric Patients 105-040

Inglês

Concomitant Medications - Study Week 1 Through Taper and Follow- up, AED Prescription and Compliance - Week 2 through Taper and Follow- Up, Study Medication Prescription and Compliance Record - Study Week 9 Through Taper and Follow- Up

1 Formulários  
Administrative
Descrição

Administrative

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site number
Descrição

Study Site; Numbers

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2825164
UMLS CUI [1,2]
C0237753
Patient's initials
Descrição

Person Initials

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Patient's trial number
Descrição

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Additional medications
Descrição

Additional medications

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
UMLS CUI-2
C1706712
Were any additional medications other than antiepileptic drugs taken during the study? (If yes, record below.)
Descrição

Pharmaceutical Preparations; Additional Therapy; Taken; Clinical Trials; During

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C1706712
UMLS CUI [1,3]
C1883727
UMLS CUI [1,4]
C0008976
UMLS CUI [1,5]
C0347984
Record Additional medications
Descrição

Record Additional medications

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
UMLS CUI-2
C1706712
UMLS CUI-3
C0034869
Date medication first taken during study
Descrição

Date in time; Pharmaceutical Preparations; Taken

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0013227
UMLS CUI [1,3]
C1883727
Name of drug/ Generic
Descrição

Medication name | Generic drug name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2360065
UMLS CUI [2]
C0592502
AED Prescription Record
Descrição

AED Prescription Record

Alias
UMLS CUI-1
C0003299
UMLS CUI-2
C1521941
Name of antiepileptic drug
Descrição

Antiepileptic Agents; Medication name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003299
UMLS CUI [1,2]
C2360065
Start date antiepileptic drug
Descrição

Antiepileptic Agents; Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003299
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Stop date antiepileptic drug
Descrição

Antiepileptic Agents; End date

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003299
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Time of dose 1
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 1
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 2
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 2
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 3
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 3
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 4
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 4
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 5
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 5
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Antiepileptic drugs Compliance Record
Descrição

Antiepileptic drugs Compliance Record

Alias
UMLS CUI-1
C0003299
UMLS CUI-2
C0525058
Name of antiepileptic drug
Descrição

Antiepileptic Agents; Medication name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003299
UMLS CUI [1,2]
C2360065
Start date antiepileptic drug
Descrição

Antiepileptic Agents; Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003299
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Stop date antiepileptic drug
Descrição

Antiepileptic Agents; End date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003299
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Time of dose 1
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 1
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 2
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 2
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 3
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 3
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 4
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 4
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 5
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 5
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
AED entire day's dosing information
Descrição

AED entire day's dosing information

Alias
UMLS CUI-1
C0003299
UMLS CUI-2
C0678766
UMLS CUI-3
C1533716
UMLS CUI-4
C0439228
UMLS CUI-5
C0439751
Name of antiepileptic drug
Descrição

Antiepileptic Agents; Medication name

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003299
UMLS CUI [1,2]
C2360065
Start date antiepileptic drug
Descrição

Antiepileptic Agents; Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003299
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Stop date antiepileptic drug
Descrição

Antiepileptic Agents; End date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003299
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Time of dose 1
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 1
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 2
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 2
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 3
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 3
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 4
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 4
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Time of dose 5
Descrição

Dosage; Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0040223
Amount of dose 5
Descrição

Dosage

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0178602
mg
Study Medication Prescription Record
Descrição

Study Medication Prescription Record

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C1521941
Study Medication Start date
Descrição

Experimental drug; Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Study Medication Stop Date
Descrição

Experimental drug; End Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0806020
Protocol required scheduled dose
Descrição

Dosage; Schedule (document type); Study Protocol; Requirement

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg/kg/day
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C0086960
UMLS CUI [1,3]
C2348563
UMLS CUI [1,4]
C1514873
mg/kg/day
Weight
Descrição

Body Weight

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Calculated dose
Descrição

Medication dose; Calculated

Tipo de dados

text

Unidades de medida
  • mg/day
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0444686
mg/day
Investigator actual prescribed dose - A.M. dose - Time
Descrição

Drug dose; prescribed; Clinical Investigators; |Experimental drug; Time; a.m.

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678766
UMLS CUI [1,2]
C0278329
UMLS CUI [1,3]
C0008961
UMLS CUI [2,1]
C0304229
UMLS CUI [2,2]
C0040223
UMLS CUI [2,3]
C4331833
Investigator actual prescribed dose - A.M. dose - Amount
Descrição

Drug dose; prescribed; Clinical Investigators; |Experimental drug; Dosage; a.m.

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678766
UMLS CUI [1,2]
C0278329
UMLS CUI [1,3]
C0008961
UMLS CUI [2,1]
C0304229
UMLS CUI [2,2]
C0178602
UMLS CUI [2,3]
C4331833
mg
Investigator actual prescribed dose - P.M. dose - Time
Descrição

Drug dose; prescribed; Clinical Investigators; |Experimental drug; Time; post meridiem

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678766
UMLS CUI [1,2]
C0278329
UMLS CUI [1,3]
C0008961
UMLS CUI [2,1]
C0304229
UMLS CUI [2,2]
C0040223
UMLS CUI [2,3]
C1509133
Investigator actual prescribed dose - P.M. dose - Amount
Descrição

Drug dose; prescribed; Clinical Investigators; |Experimental drug; Dosage; post meridiem

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678766
UMLS CUI [1,2]
C0278329
UMLS CUI [1,3]
C0008961
UMLS CUI [2,1]
C0304229
UMLS CUI [2,2]
C0178602
UMLS CUI [2,3]
C1509133
mg
Study Medication Compliance Record
Descrição

Study Medication Compliance Record

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
UMLS CUI-2
C3714738
UMLS CUI-3
C0034869
Study Medication Start date
Descrição

Experimental drug; Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0808070
Study Medication Stop Date
Descrição

Experimental drug; End Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0806020
A.M. dose - Amount of dose
Descrição

Experimental drug; Dosage; a.m.

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C4331833
mg
A.M. dose - Time
Descrição

Experimental drug; Time; a.m.

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0040223
UMLS CUI [1,3]
C4331833
P.M. dose - Amount of dose
Descrição

Experimental drug; Dosage; post meridiem

Tipo de dados

float

Unidades de medida
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C1509133
mg
P.M. dose - Time
Descrição

Experimental drug; Time; post meridiem

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0040223
UMLS CUI [1,3]
C1509133
Voltar ao início da página

Similar models

Concomitant Medications - Study Week 1 Through Taper and Follow- up, AED Prescription and Compliance - Week 2 through Taper and Follow- Up, Study Medication Prescription and Compliance Record - Study Week 9 Through Taper and Follow- Up

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Site; Numbers
Item
Site number
text
C2825164 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Person Initials
Item
Patient's initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Patient's trial number
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Additional medications
C0013227 (UMLS CUI-1)
C1706712 (UMLS CUI-2)
Pharmaceutical Preparations; Additional Therapy; Taken; Clinical Trials; During
Item
Were any additional medications other than antiepileptic drugs taken during the study? (If yes, record below.)
boolean
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C1706712 (UMLS CUI [1,2])
C1883727 (UMLS CUI [1,3])
C0008976 (UMLS CUI [1,4])
C0347984 (UMLS CUI [1,5])
Item Group
Record Additional medications
C0013227 (UMLS CUI-1)
C1706712 (UMLS CUI-2)
C0034869 (UMLS CUI-3)
Date in time; Pharmaceutical Preparations; Taken
Item
Date medication first taken during study
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
C1883727 (UMLS CUI [1,3])
Medication name | Generic drug name
Item
Name of drug/ Generic
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
C0592502 (UMLS CUI [2])
Item Group
AED Prescription Record
C0003299 (UMLS CUI-1)
C1521941 (UMLS CUI-2)
Antiepileptic Agents; Medication name
Item
Name of antiepileptic drug
text
C0003299 (UMLS CUI [1,1])
C2360065 (UMLS CUI [1,2])
Antiepileptic Agents; Start Date
Item
Start date antiepileptic drug
date
C0003299 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Antiepileptic Agents; End date
Item
Stop date antiepileptic drug
text
C0003299 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Dosage; Time
Item
Time of dose 1
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 1
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 2
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 2
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 3
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 3
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 4
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 4
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 5
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 5
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Item Group
Antiepileptic drugs Compliance Record
C0003299 (UMLS CUI-1)
C0525058 (UMLS CUI-2)
Antiepileptic Agents; Medication name
Item
Name of antiepileptic drug
text
C0003299 (UMLS CUI [1,1])
C2360065 (UMLS CUI [1,2])
Antiepileptic Agents; Start Date
Item
Start date antiepileptic drug
date
C0003299 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Antiepileptic Agents; End date
Item
Stop date antiepileptic drug
date
C0003299 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Dosage; Time
Item
Time of dose 1
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 1
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 2
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 2
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 3
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 3
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 4
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 4
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 5
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 5
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Item Group
AED entire day's dosing information
C0003299 (UMLS CUI-1)
C0678766 (UMLS CUI-2)
C1533716 (UMLS CUI-3)
C0439228 (UMLS CUI-4)
C0439751 (UMLS CUI-5)
Antiepileptic Agents; Medication name
Item
Name of antiepileptic drug
text
C0003299 (UMLS CUI [1,1])
C2360065 (UMLS CUI [1,2])
Antiepileptic Agents; Start Date
Item
Start date antiepileptic drug
date
C0003299 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Antiepileptic Agents; End date
Item
Stop date antiepileptic drug
date
C0003299 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Dosage; Time
Item
Time of dose 1
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 1
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 2
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 2
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 3
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 3
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 4
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 4
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Dosage; Time
Item
Time of dose 5
time
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
Dosage
Item
Amount of dose 5
float
C0178602 (UMLS CUI [1])
Item Group
Study Medication Prescription Record
C0304229 (UMLS CUI-1)
C1521941 (UMLS CUI-2)
Experimental drug; Start Date
Item
Study Medication Start date
date
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Experimental drug; End Date
Item
Study Medication Stop Date
date
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Dosage; Schedule (document type); Study Protocol; Requirement
Item
Protocol required scheduled dose
float
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C0086960 (UMLS CUI [1,2])
C2348563 (UMLS CUI [1,3])
C1514873 (UMLS CUI [1,4])
Body Weight
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Medication dose; Calculated
Item
Calculated dose
text
C3174092 (UMLS CUI [1,1])
C0444686 (UMLS CUI [1,2])
Drug dose; prescribed; Clinical Investigators; |Experimental drug; Time; a.m.
Item
Investigator actual prescribed dose - A.M. dose - Time
time
C0678766 (UMLS CUI [1,1])
C0278329 (UMLS CUI [1,2])
C0008961 (UMLS CUI [1,3])
C0304229 (UMLS CUI [2,1])
C0040223 (UMLS CUI [2,2])
C4331833 (UMLS CUI [2,3])
Drug dose; prescribed; Clinical Investigators; |Experimental drug; Dosage; a.m.
Item
Investigator actual prescribed dose - A.M. dose - Amount
float
C0678766 (UMLS CUI [1,1])
C0278329 (UMLS CUI [1,2])
C0008961 (UMLS CUI [1,3])
C0304229 (UMLS CUI [2,1])
C0178602 (UMLS CUI [2,2])
C4331833 (UMLS CUI [2,3])
Drug dose; prescribed; Clinical Investigators; |Experimental drug; Time; post meridiem
Item
Investigator actual prescribed dose - P.M. dose - Time
time
C0678766 (UMLS CUI [1,1])
C0278329 (UMLS CUI [1,2])
C0008961 (UMLS CUI [1,3])
C0304229 (UMLS CUI [2,1])
C0040223 (UMLS CUI [2,2])
C1509133 (UMLS CUI [2,3])
Drug dose; prescribed; Clinical Investigators; |Experimental drug; Dosage; post meridiem
Item
Investigator actual prescribed dose - P.M. dose - Amount
float
C0678766 (UMLS CUI [1,1])
C0278329 (UMLS CUI [1,2])
C0008961 (UMLS CUI [1,3])
C0304229 (UMLS CUI [2,1])
C0178602 (UMLS CUI [2,2])
C1509133 (UMLS CUI [2,3])
Item Group
Study Medication Compliance Record
C0304229 (UMLS CUI-1)
C3714738 (UMLS CUI-2)
C0034869 (UMLS CUI-3)
Experimental drug; Start Date
Item
Study Medication Start date
date
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Experimental drug; End Date
Item
Study Medication Stop Date
date
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0806020 (UMLS CUI [1,2])
Experimental drug; Dosage; a.m.
Item
A.M. dose - Amount of dose
float
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C4331833 (UMLS CUI [1,3])
Experimental drug; Time; a.m.
Item
A.M. dose - Time
time
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
C4331833 (UMLS CUI [1,3])
Experimental drug; Dosage; post meridiem
Item
P.M. dose - Amount of dose
float
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C1509133 (UMLS CUI [1,3])
Experimental drug; Time; post meridiem
Item
P.M. dose - Time
time
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0040223 (UMLS CUI [1,2])
C1509133 (UMLS CUI [1,3])
Voltar ao início da página 

Contacto

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Ajuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial