ID
31908
Description
This ODM file contains the form to document the telemetry. To be assessed at Day 1 of Period 1 and 2. Study ID: 106396 Clinical Study ID: TRX106396 Study Title: An open-label, randomized, single-dose, 2-period crossover study to evaluate sumatriptan pharmacokinetics for a TREXIMA™(sumatriptan 85mg and naproxen sodium 500mg)*, Tablet compared with an IMITREX® (sumatriptan) 100mg Tablet Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan Trade Name: Imitrex ,Imiject ,Imigran; Imitrex,Imiject,Imigran Study Indication: Migraine Disorders Sponsor: GlaxoSmithKline
Mots-clés
Versions (2)
- 07/10/2018 07/10/2018 -
- 08/10/2018 08/10/2018 -
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
8 octobre 2018
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Sumatriptan pharmacokinetics TREXIMA and IMITREX tablet ID 106396
Telemetry
- StudyEvent: ODM
Description
Telemetry
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039451
Description
Continuous telemetry monitoring
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
Description
Telemetry start time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C1301880
Description
Telemetry stop time
Type de données
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C1522314
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