ID
31908
Descripción
This ODM file contains the form to document the telemetry. To be assessed at Day 1 of Period 1 and 2. Study ID: 106396 Clinical Study ID: TRX106396 Study Title: An open-label, randomized, single-dose, 2-period crossover study to evaluate sumatriptan pharmacokinetics for a TREXIMA™(sumatriptan 85mg and naproxen sodium 500mg)*, Tablet compared with an IMITREX® (sumatriptan) 100mg Tablet Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: sumatriptan Trade Name: Imitrex ,Imiject ,Imigran; Imitrex,Imiject,Imigran Study Indication: Migraine Disorders Sponsor: GlaxoSmithKline
Palabras clave
Versiones (2)
- 7/10/18 7/10/18 -
- 8/10/18 8/10/18 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
8 de octubre de 2018
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Sumatriptan pharmacokinetics TREXIMA and IMITREX tablet ID 106396
Telemetry
- StudyEvent: ODM
Descripción
Telemetry
Alias
- UMLS CUI-1
- C0039451
Descripción
Continuous telemetry monitoring
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C0549178
Descripción
Telemetry start time
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C1301880
Descripción
Telemetry stop time
Tipo de datos
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0039451
- UMLS CUI [1,2]
- C1522314
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