ID

31183

Descrição

Study ID: 104505 Clinical Study ID: BEX104505 Study Title: Phase II Study of Iodine 131 Anti B1 Antibody for 1st or 2nd Relapsed Indolent B-Cell Lymphomas or B-Cell Lymphomas That Have Transformed to a More Aggressive Histology Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00950755 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: tositumomab Trade Name: Bexxar Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin Please record all concomitant medications and transfusions from the time of study entry through the Week 13 visit. Include study-required medications (i.e. Lugol's solution or potassium iodide, paracetamol, and diphenhydramine).

Palavras-chave

  1. 25/07/2018 25/07/2018 -
Titular dos direitos

see clinicaltrials.gov

Transferido a

25 de julho de 2018

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Iodine 131 B1 Antibody for B-Cell Lymphomas NCT00950755

Concomitant Medications & Transfusions

Administrative Data
Descrição

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Site Number
Descrição

Site number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018704
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Patient Number
Descrição

Patient Number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Patient Initials
Descrição

Patient Initials

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Concomitant Medications; Concomitant Transfusions
Descrição

Concomitant Medications; Concomitant Transfusions

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Drug Name or Blood Product
Descrição

Concomitant Agent; Drug Name or Blood Product

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C2360065
UMLS CUI [1,3]
C0456388
Dose
Descrição

Concomitant Agent; Dose

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C3174092
Unit
Descrição

Concomitant Agent; Unit

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C1519795
Route
Descrição

Concomitant Agent; Route

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C0013153
Frequency
Descrição

Concomitant Agent; Frequency

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2347852
UMLS CUI [1,2]
C3476109
Start Date
Descrição

Concomitant Agent; Start Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826734
End Date
Descrição

Concomitant Agent; End Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826744

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Concomitant Medications & Transfusions

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Site number
Item
Site Number
text
C0018704 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Patient Number
Item
Patient Number
text
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient Initials
Item
Patient Initials
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C2986440 (UMLS CUI [1])
Item Group
Concomitant Medications; Concomitant Transfusions
C2347852 (UMLS CUI-1)
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Item
Drug Name or Blood Product
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Item
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Item
Unit
text
C2347852 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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text
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Item
Frequency
text
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Item
End Date
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