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ID

31183

Descrizione

Study ID: 104505 Clinical Study ID: BEX104505 Study Title: Phase II Study of Iodine 131 Anti B1 Antibody for 1st or 2nd Relapsed Indolent B-Cell Lymphomas or B-Cell Lymphomas That Have Transformed to a More Aggressive Histology Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00950755 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: tositumomab Trade Name: Bexxar Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin Please record all concomitant medications and transfusions from the time of study entry through the Week 13 visit. Include study-required medications (i.e. Lugol's solution or potassium iodide, paracetamol, and diphenhydramine).

Keywords

  1. 25/07/18 25/07/18 -
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25 luglio 2018

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    Iodine 131 B1 Antibody for B-Cell Lymphomas NCT00950755

    Concomitant Medications & Transfusions

    Administrative Data
    Descrizione

    Administrative Data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Site Number
    Descrizione

    Site number

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0018704
    UMLS CUI [1,2]
    C0600091
    Patient Number
    Descrizione

    Patient Number

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1830427
    Patient Initials
    Descrizione

    Patient Initials

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2986440
    Concomitant Medications; Concomitant Transfusions
    Descrizione

    Concomitant Medications; Concomitant Transfusions

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    Drug Name or Blood Product
    Descrizione

    Concomitant Agent; Drug Name or Blood Product

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C2360065
    UMLS CUI [1,3]
    C0456388
    Dose
    Descrizione

    Concomitant Agent; Dose

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C3174092
    Unit
    Descrizione

    Concomitant Agent; Unit

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C1519795
    Route
    Descrizione

    Concomitant Agent; Route

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C0013153
    Frequency
    Descrizione

    Concomitant Agent; Frequency

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2347852
    UMLS CUI [1,2]
    C3476109
    Start Date
    Descrizione

    Concomitant Agent; Start Date

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826734
    End Date
    Descrizione

    Concomitant Agent; End Date

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826744

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    Site number
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    Site Number
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    C0018704 (UMLS CUI [1,1])
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    Patient Number
    Item
    Patient Number
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    C1830427 (UMLS CUI [1])
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    Item
    Patient Initials
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    C2986440 (UMLS CUI [1])
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