ID
30164
Descrição
Study ID: 108414 Clinical Study ID: DBU108414 Study Title: TXA107979: A placebo-controlled, single blind, randomized two part study to investigate the tolerability, pharmacokinetics, and brainDopamine D3 receptor occupancy of increasing repeat doses ofGSK618334 for up to 21 days in healthy volunteers. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01036061 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01036061 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK618334 Study Indication: Substance Dependence Documentation part: Liver Event
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01036061
Palavras-chave
Versões (1)
- 16/05/2018 16/05/2018 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
16 de maio de 2018
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Tolerability, pharmacokinetics, and brain Dopamine D3 receptor occupancy of increasing repeat doses of GSK618334 in healthy adults NCT01036061
Liver Event
- StudyEvent: ODM
Descrição
Liver events
Alias
- UMLS CUI-1
- C1556667
Descrição
liver event a serious adverse event
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C1556667
Descrição
liver chemistry result
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0232741
- UMLS CUI [1,2]
- C0008000
- UMLS CUI [1,3]
- C0587081
Descrição
age
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0001779
Descrição
If Yes, ensure Pregnancy Notification Form has been completed.
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
Descrição
diagnostic imaging tests of the liver or hepatobiliary system
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011923
- UMLS CUI [1,2]
- C0023884
- UMLS CUI [1,3]
- C1711359
Descrição
If No, record the details on the Non-Serious Adverse Events form or Serious Adverse Event form.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011923
- UMLS CUI [1,2]
- C1274040
Descrição
If Yes, complete Liver Biopsy form.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0193388
Descrição
If Yes, record on the appropriate Concomitant Medication form.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0002346
- UMLS CUI [2]
- C0242295
- UMLS CUI [3]
- C0281875
Descrição
fasting or significant dietary change
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3671772
- UMLS CUI [2]
- C0015663
Descrição
Liver Event - Investigational Product (Liver)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0023884
- UMLS CUI-3
- C1556667
Descrição
liver event timepoint
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1556667
- UMLS CUI [1,2]
- C2348792
Descrição
If the liver event occurred during treatment period record start and stop date of investigational product for that treatment period.
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
If the liver event occurred during treatment period record start and stop date of investigational product for that treatment period.
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
If the liver event occurred after treatment period record start and stop date of investigational product for the most recent period prior to the liver event.
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
If the liver event occurred after treatment period record start and stop date of investigational product for the most recent period prior to the liver event.
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Liver Event - Pharmacokinetics
Alias
- UMLS CUI-1
- C0031327
- UMLS CUI-2
- C1556667
Descrição
An unscheduled PK sample must be obtained within < insert time interval recommended by Clinical pharmacokinetics representative > of last dose
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005834
- UMLS CUI [1,2]
- C0031328
Descrição
Date sample taken
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1302413
Descrição
Time sample taken
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0200345
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrição
Date of last investigational product dose
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1762893
Descrição
Time of last investigational product dose
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C1762893
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
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C1762893 (UMLS CUI [1,2])
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