ID
29776
Descrição
Study ID: 101464 Clinical Study ID: SCA101464 Study Title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a Flexible Dose of Lamotrigine Compared to Placebo as an Adjunctive Therapy to an Atypical Antipsychotic Agent(s) in Subjects with Schizophrenia Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00086593 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00086593 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lamotrigine Study Indication: Lamictal XR,Lamictal,LAMICTIN This ODM form contains Screen Part 4: Psychiatric History and Evaluation, Medication.
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00086593
Palavras-chave
Versões (1)
- 19/04/2018 19/04/2018 - Sarah Riepenhausen
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
19 de abril de 2018
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Evaluation of a Flexible Dose of Lamotrigine Compared to Placebo as an Adjunctive to Atypical Antipsychotic Agents in Schizophrenia NCT00086593
Screen Part 4: Psychiatric History and Examination, Medication
- StudyEvent: ODM
Descrição
Prior Psychotropic Medication History
Alias
- UMLS CUI-1
- C0033978
- UMLS CUI-2
- C2826257
Descrição
Record over-the-counter and prescription drugs prescribed for CNS or psychiatric disorders.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2360065
Descrição
Psychotropic Medication Dose
Tipo de dados
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3174092
- UMLS CUI [1,2]
- C0033978
Descrição
Units
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519795
- UMLS CUI [1,2]
- C3174092
- UMLS CUI [1,3]
- C0033978
Descrição
Frequency
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3476109
- UMLS CUI [1,2]
- C0033978
Descrição
Route
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013153
- UMLS CUI [1,2]
- C0033978
Descrição
Date started
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0808070
- UMLS CUI [1,2]
- C0033978
Descrição
If ongoing at baseline, record stop date as baseline visit date.
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0806020
- UMLS CUI [1,2]
- C0033978
Descrição
Conditions Treated / Indication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3146298
- UMLS CUI [1,2]
- C0033978
Descrição
Tolerance
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0556444
- UMLS CUI [1,2]
- C0033978
Descrição
Response
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0521982
- UMLS CUI [1,2]
- C0033978
Descrição
Prior Non-psychotropic Medications
Alias
- UMLS CUI-1
- C2826257
Descrição
Record all prior non-psychotropic medications (if ongoing at Baseline, record Stop Date as Baseline Visit Date, record medication on Concomitant Medication page with Start Date as Baseline Visit Date and check Started Pre-Study). Trade names are preferred for all medications; this is particularly encouraged for all combination medications, e.g., multivitamins and cold medications. The subject should be encouraged to disclose all medications he/she has taken, including non-prescribed medications, herbal remedies, and nutritional supplements. Record nonpsychotropic medications taken within the last month. Record over-the-counter and prescription drugs prescribed, excluding those for CNS or psychiatric disorders.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2360065
Descrição
Dose
Tipo de dados
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3174092
Descrição
Units
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519795
- UMLS CUI [1,2]
- C3174092
Descrição
Frequency
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descrição
Route
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrição
Date started
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0808070
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrição
All ongoing medications should be recorded on the CONCOMITANT MEDICATION page after the Baseline Visit. Use Date of the Baseline Visit as Date Stopped for this page.
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrição
Conditions treated /Indication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3146298
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrição
Psychiatric Evaluation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0846574
Descrição
Abnormal Involuntary Movement Scale
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0450978
Descrição
Simpson Angus Scale
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0681889
- UMLS CUI [1,2]
- C0041755
- UMLS CUI [1,3]
- C0015371
Descrição
Barnes Akathisia Scale
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3541345
Descrição
Positive and Negative Syndrome Scale
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0451383
Descrição
Clinicians Global Impressions - Severity
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3639708
- UMLS CUI [1,2]
- C3639887
Descrição
Pharmacokinetic Sampling
Alias
- UMLS CUI-1
- C0201734
- UMLS CUI-2
- C0005834
Descrição
Screening Sample number: BLD001
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0178913
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrição
Time of Sampling
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005834
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrição
Sample Number at Screening: BLD001
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005834
- UMLS CUI [1,2]
- C0031328
Descrição
Atypical Antipsychotic dosing
Alias
- UMLS CUI-1
- C0040615
- UMLS CUI-2
- C0205182
- UMLS CUI-3
- C0178602
Descrição
Drug Name
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2360065
- UMLS CUI [1,2]
- C1276996
Descrição
Intake of antipsychotic drug
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0040615
- UMLS CUI [1,2]
- C1512806
Descrição
Date dose taken
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C1276996
Descrição
Time
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0040223
- UMLS CUI [1,2]
- C1276996
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