ID
29116
Descrição
Study ID: 101468/249 Clinical Study ID: 101468/249 Study Title: A 12-Week, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363857 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: N/A Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication: Restless Legs Syndrome; Restless Legs Syndrome (RLS)
Palavras-chave
Versões (1)
- 26/02/2018 26/02/2018 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline (GSK)
Transferido a
26 de fevereiro de 2018
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 3.0
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Clinical Study, Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS), Study ID: 101468/249, NCT00363857
Non-serious adverse events and study conclusion
- StudyEvent: ODM
Descrição
Adverse experience
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrição
Adverse experience
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrição
Onset Date and Time
Tipo de dados
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826806
Descrição
End Date and Time
Tipo de dados
datetime
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826793
Descrição
Outcome
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrição
Experience Course
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0750729
Descrição
Experience Course
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0750729
Descrição
MILD Adverse experience which is easily tolerated MODERATE Adverse experience sufficiently discomforting to interfere with daily activities SEVERE Adverse experience which prevents normal everyday activities
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710066
Descrição
Action Taken
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826626
Descrição
RELATED There is a direct cause and effect relationship between the adverse experience and the study drug POSSIBLY RELATED A direct cause and effect relationship between the drug and the adverse experience has not been demonstrated but is possible or likely PROBABLY UNRELATED Cause and effect relationship between the drug and the adverse experience has not been demonstrated, is improbable but not impossible UNRELATED The adverse experience is definitely not related to the test drug
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C0439849
Descrição
If ‘Yes’, record details in the Concomitant Medication section and/ or Healthcare Resource Utilisation form if appropriate
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrição
Patient withdrawal
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710677
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrição
Pregnancy information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
Descrição
Study conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descrição
Study completion
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805732
Descrição
Study completion
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0805732
Descrição
If yo answered the previous question with 'other', please specify:
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205394
Descrição
Administration Investigator
Alias
- UMLS CUI-1
- C1320722
Descrição
I certify that I have reviewed the data in this Case Report Form, including laboratory data and that in the Adverse Experience and Serious Adverse Experience sections (if appropriate) and that all information is complete and accurate.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descrição
Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2346576
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
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