ID
28493
Beschrijving
NCT00180102 AML2003 is a prospective randomized trial, to investigate the value of early allogeneic stem cell transplantation in aplasia after induction therapy for high risk patients with acute myeloid leukemia. Phase 4 Study Type:Interventional Study Design:Allocation: Randomized Intervention Model:Factorial Assignment Masking:None (Open Label) Primary Purpose:Treatment Medical Department I, University Hospital Carl Gustav Carus Dresden, Germany, 01307 Sponsors and Collaborators Technische Universität Dresden Principal Investigator:Gerhard Ehninger, MD University Hospital Carl Gustav Carus Dresden
Trefwoorden
Versies (2)
- 19-01-18 19-01-18 -
- 27-09-21 27-09-21 -
Houder van rechten
Technische Universität Dresden,Dr. Röllig
Geüploaded op
19 januari 2018
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
AML2003 - Standard-Therapy vs Intensified Therapy for Adult Acute Myeloid Leukemia Patients NCT00180102
Ersterhebung
- StudyEvent: ODM
- Eligibility criteria
- Ersterhebung
- Diagnostik vor Therapiebeginn
- 1. Induktionstherapie (DA)
- Induktionstherapie -Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0-
- nach 1. Induktionstherapie
- 2. Induktionstherapie (DA)
- 2. Induktionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 2. Induktionstherapie
- 1. Postremissionstherapie (Ara-C/MAC)
- 1. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 1. Postremissionstherapie
- 2. Postremissionstherapie (Ara-C/MAMAC)
- 2. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 2. Postremissionstherapie
- 3. Postremissionstherapie (Ara-C/MAC)
- 3. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 3. Postremissionstherapie
- Vor Stammzelltransplantation (SZT)
- Autologe SZT
- Allogene SZT
- SZT - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- Follow-up
- Rezidivbogen
- Schweres unerwünschtes Ereignis - SUE
Beschrijving
Anamnesestatus
Alias
- UMLS CUI-1
- C0262926
- UMLS CUI-2
- C0449438
Beschrijving
FAB-Klassifikation
Alias
- UMLS CUI-1
- C2984084
Beschrijving
FAB Classification
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2984084
Beschrijving
FAB Classification
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2984084
Beschrijving
FAB Classification
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2984084
Beschrijving
WHO-Klassifikation
Alias
- UMLS CUI-1
- C1301142
Beschrijving
cytogenetic aberration
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0008625
Beschrijving
dysplasia
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0334044
Beschrijving
treatment induced
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009566
Beschrijving
not classified
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0205426
Beschrijving
RAEB-2
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1318551
Beschrijving
Klinischer Befund
Alias
- UMLS CUI-1
- C2607943
Beschrijving
Bitte tragen Sie eine entsprechende Ziffer zwischen 0 und 4 in das Kästchen ein.
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1520224
Beschrijving
Hemorrhage
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019080
Beschrijving
Infections
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009450
Beschrijving
Fever
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0015967
Beschrijving
Gingival Hyperplasia
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0017566
Beschrijving
Lymphoma
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0024299
Beschrijving
Liver size
Datatype
integer
Maateenheden
- cm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0426688
- UMLS CUI [1,2]
- C0041618
Beschrijving
size of spleen
Datatype
integer
Maateenheden
- cm
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0412541
- UMLS CUI [1,2]
- C0552406
Beschrijving
extramedullary manifestation
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1868812
Beschrijving
extramedullary manifestation localization
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1868812
- UMLS CUI [1,2]
- C1521902
Beschrijving
other symptoms
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1457887
- UMLS CUI [1,2]
- C0205394
Beschrijving
Randomisierung
Alias
- UMLS CUI-1
- C0034656
Beschrijving
Treatment arm
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522541
Beschrijving
Date
Datatype
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Beschrijving
Investigator name
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Beschrijving
Signature
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519316
Beschrijving
Vor- und Begleiterkrankungen
Alias
- UMLS CUI-1
- C0521987
- UMLS CUI-2
- C0009488
Beschrijving
Disease
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0012634
Beschrijving
Date of onset
Datatype
partialDate
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0574845
Beschrijving
ongoing
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0549178
Beschrijving
Intensity
Datatype
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0522510
Beschrijving
Date of completion
Datatype
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Beschrijving
Investigator name
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826892
Beschrijving
Signature
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Similar models
Ersterhebung
- StudyEvent: ODM
- Eligibility criteria
- Ersterhebung
- Diagnostik vor Therapiebeginn
- 1. Induktionstherapie (DA)
- Induktionstherapie -Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0-
- nach 1. Induktionstherapie
- 2. Induktionstherapie (DA)
- 2. Induktionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 2. Induktionstherapie
- 1. Postremissionstherapie (Ara-C/MAC)
- 1. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 1. Postremissionstherapie
- 2. Postremissionstherapie (Ara-C/MAMAC)
- 2. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 2. Postremissionstherapie
- 3. Postremissionstherapie (Ara-C/MAC)
- 3. Postremissionstherapie - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- nach 3. Postremissionstherapie
- Vor Stammzelltransplantation (SZT)
- Autologe SZT
- Allogene SZT
- SZT - Unerwünschte Ereignisse CTC 3.0 -
- Follow-up
- Rezidivbogen
- Schweres unerwünschtes Ereignis - SUE
C0449438 (UMLS CUI [1,2])
C0041618 (UMLS CUI [1,2])
C0552406 (UMLS CUI [1,2])
C1521902 (UMLS CUI [1,2])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI-2)