ID

28092

Description

Visit 2 after study drug administration form Visite 2 – nach Verabreichung der Studienmedikation NCT02905539 A Randomized, Double-blind Comparative Study Comparing Ferric Carboxymaltose (Ferinject) and Iron Isomaltoside 1000 (Monofer) for Iron Substitution in Iron-deficiency Anemia Quelle: Prof. Dr. med. Gunnar Heine Universitätsklinikum des Saarlandes

Keywords

  1. 12/17/17 12/17/17 -
Copyright Holder

Saarland University

Uploaded on

December 17, 2017

DOI

To request one please log in.

License

Creative Commons BY-NC 3.0

Model comments :

You can comment on the data model here. Via the speech bubbles at the itemgroups and items you can add comments to those specificially.

Itemgroup comments for :

Item comments for :


No comments

In order to download data models you must be logged in. Please log in or register for free.

Visit 2 after study drug administration HOMe aFers 1 NCT02905539

Visit 2 after study drug administration HOMe aFers 1 NCT02905539

Unerwünschte Ereignisse
Description

Unerwünschte Ereignisse

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Alle nachteiligen Vorkommnisse, die währende oder nach Verabreichung der Studienmedikation auftreten, sind auf der Seite „unerwünschten Ereignisse“ zu dokumentieren. Für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse ist ein gesondertes Formular auszufüllen.
Description

Adverse events must be documented in the attachment

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0920316
Gewinnung biologischer Proben_Visite 2_nach Verabreichung der Studienmedikation
Description

Gewinnung biologischer Proben_Visite 2_nach Verabreichung der Studienmedikation

Alias
UMLS CUI-1
C0178913
UMLS CUI-2
C3842538
UMLS CUI-3
C0687676
UMLS CUI-4
C3469597
Proben gemäß Vorgabe gewonnen:
Description

undefined item

Data type

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005834
UMLS CUI [1,2]
C0870077
Falls nicht, Begründung:
Description

If not, reason

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0566251
Unterschrift für die Visite 2:
Description

Unterschrift für die Visite 2:

Alias
UMLS CUI-1
C1519316
UMLS CUI-2
C3842538
Datum
Description

Date

Data type

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Studienarzt
Description

Investigator name

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Studienarzt
Description

Investigator signature

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

Similar models

Visit 2 after study drug administration HOMe aFers 1 NCT02905539

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Data type
Alias
Item Group
Unerwünschte Ereignisse
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse events must be documented in the attachment
Item
Alle nachteiligen Vorkommnisse, die währende oder nach Verabreichung der Studienmedikation auftreten, sind auf der Seite „unerwünschten Ereignisse“ zu dokumentieren. Für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse ist ein gesondertes Formular auszufüllen.
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0920316 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Gewinnung biologischer Proben_Visite 2_nach Verabreichung der Studienmedikation
C0178913 (UMLS CUI-1)
C3842538 (UMLS CUI-2)
C0687676 (UMLS CUI-3)
C3469597 (UMLS CUI-4)
undefined item
Item
Proben gemäß Vorgabe gewonnen:
boolean
C0005834 (UMLS CUI [1,1])
C0870077 (UMLS CUI [1,2])
If not, reason
Item
Falls nicht, Begründung:
text
C0566251 (UMLS CUI [1])
Item Group
Unterschrift für die Visite 2:
C1519316 (UMLS CUI-1)
C3842538 (UMLS CUI-2)
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Name Studienarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Studienarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])

Please use this form for feedback, questions and suggestions for improvements.

Fields marked with * are required.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial