ID

28092

Descripción

Visit 2 after study drug administration form Visite 2 – nach Verabreichung der Studienmedikation NCT02905539 A Randomized, Double-blind Comparative Study Comparing Ferric Carboxymaltose (Ferinject) and Iron Isomaltoside 1000 (Monofer) for Iron Substitution in Iron-deficiency Anemia Quelle: Prof. Dr. med. Gunnar Heine Universitätsklinikum des Saarlandes

Palabras clave

  1. 17/12/17 17/12/17 -
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Saarland University

Subido en

17 de diciembre de 2017

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Visit 2 after study drug administration HOMe aFers 1 NCT02905539

Visit 2 after study drug administration HOMe aFers 1 NCT02905539

Unerwünschte Ereignisse
Descripción

Unerwünschte Ereignisse

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Alle nachteiligen Vorkommnisse, die währende oder nach Verabreichung der Studienmedikation auftreten, sind auf der Seite „unerwünschten Ereignisse“ zu dokumentieren. Für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse ist ein gesondertes Formular auszufüllen.
Descripción

Adverse events must be documented in the attachment

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0920316
Gewinnung biologischer Proben_Visite 2_nach Verabreichung der Studienmedikation
Descripción

Gewinnung biologischer Proben_Visite 2_nach Verabreichung der Studienmedikation

Alias
UMLS CUI-1
C0178913
UMLS CUI-2
C3842538
UMLS CUI-3
C0687676
UMLS CUI-4
C3469597
Proben gemäß Vorgabe gewonnen:
Descripción

undefined item

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005834
UMLS CUI [1,2]
C0870077
Falls nicht, Begründung:
Descripción

If not, reason

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0566251
Unterschrift für die Visite 2:
Descripción

Unterschrift für die Visite 2:

Alias
UMLS CUI-1
C1519316
UMLS CUI-2
C3842538
Datum
Descripción

Date

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Studienarzt
Descripción

Investigator name

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Studienarzt
Descripción

Investigator signature

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

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Visit 2 after study drug administration HOMe aFers 1 NCT02905539

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Unerwünschte Ereignisse
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse events must be documented in the attachment
Item
Alle nachteiligen Vorkommnisse, die währende oder nach Verabreichung der Studienmedikation auftreten, sind auf der Seite „unerwünschten Ereignisse“ zu dokumentieren. Für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse ist ein gesondertes Formular auszufüllen.
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0920316 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Gewinnung biologischer Proben_Visite 2_nach Verabreichung der Studienmedikation
C0178913 (UMLS CUI-1)
C3842538 (UMLS CUI-2)
C0687676 (UMLS CUI-3)
C3469597 (UMLS CUI-4)
undefined item
Item
Proben gemäß Vorgabe gewonnen:
boolean
C0005834 (UMLS CUI [1,1])
C0870077 (UMLS CUI [1,2])
If not, reason
Item
Falls nicht, Begründung:
text
C0566251 (UMLS CUI [1])
Item Group
Unterschrift für die Visite 2:
C1519316 (UMLS CUI-1)
C3842538 (UMLS CUI-2)
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Name Studienarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Studienarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])

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