0 Valutazioni
ID

27575

Descrizione

Prospective Multicenter Phase III Trial Using CRS With / Without HIPEC After Preoperative Chemotherapy in Patients With Peritoneal Carcinomatosis of Gastric Cancer Incl. Adenocarcinoma of the Esophagogastric Junction NCT-Identifier: NCT02158988 Source: Prof. Dr. med. Beate Rau, MBA Charité Universitätsmedizin Berlin Weitere Follow up (ab Monat 12 bis Studienende)

Keywords

versioni (1)
  1. 20/11/17 20/11/17 -
Titolare del copyright

Beate Rau

Caricato su

20 novembre 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

    Non ci sono commenti

    Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

    Cytoreductive Surgery (CRS) With/Without HIPEC in Gastric Cancer With Peritoneal Carcinomatosis (GASTRIPEC)

    Tedesco Inglese

    Weitere Follow up

    1 moduli  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Weitere Follow up
    Administrative Documentation
    Descrizione

    Administrative Documentation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Zentrum-ID
    Descrizione

    Center Identification

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1301943
    UMLS CUI [1,2]
    C0600091
    Patienten-ID
    Descrizione

    Patient Identification

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Geburtsjahr
    Descrizione

    Year of birth

    Tipo di dati

    partialDate

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826771
    Follow up Nr.: (ergänzen Sie hier die fortlaufende Nummer: 02, 03, 04 usw.)
    Descrizione

    Number of Follow up

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1704685
    UMLS CUI [1,2]
    C0237753
    Körperliche Untersuchung
    Descrizione

    Körperliche Untersuchung

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0031809
    Körperliche Untersuchung durchgeführt am
    Descrizione

    Date of Examination

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826643
    Körpergewicht
    Descrizione

    Weight

    Tipo di dati

    float

    Unità di misura
    • kg
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0005910
    kg
    Karnofsky-Index
    Descrizione

    Karnofsky-Index

    Tipo di dati

    integer

    Unità di misura
    • %
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0206065
    %
    Labordiagnostik
    Descrizione

    Labordiagnostik

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0022885
    Datum der Blutabnahme
    Descrizione

    Date of blood work

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0011008
    UMLS CUI [1,2]
    C0005834
    Apparative Diagnostik
    Descrizione

    Apparative Diagnostik

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0430022
    CT Abdomen durchgeführt (inkl. Becken) Computertomographie (nicht älter als 4 Wochen)
    Descrizione

    CT Abdomen

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0412620
    CT Abdomen durchgeführt am
    Descrizione

    Date of CT Abdomen

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0011008
    UMLS CUI [1,2]
    C0412620
    CT Throax durchgeführt?
    Descrizione

    CT Thorax

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0202823
    CT Thorax durchgeführt am
    Descrizione

    CT Thorax

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0011008
    UMLS CUI [1,2]
    C0202823
    Echokardiographie durchgeführt?
    Descrizione

    Echocardiography

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0013516
    EchoKardiographie
    Descrizione

    Date of Echocardiography

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0011008
    UMLS CUI [1,2]
    C0013516
    Befunde (Computertomographie)
    Descrizione

    Befunde (Computertomographie)

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0040405
    UMLS CUI-2
    C1274040
    Aszites
    Descrizione

    Aszites

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0003962
    Fernmetastasen
    Descrizione

    Metastases

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3258247
    Fernmetastasen, Peritoneum
    Descrizione

    Peritoneal metastases

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0346989
    Fernmetastasen, Leber
    Descrizione

    Liver metastases

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0494165
    Fernmetastasen, Lunge
    Descrizione

    Lung metastases

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0153676
    Fernmetastasen, Knochen
    Descrizione

    Bone metastases

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0153690
    Fernmetastasen, andere
    Descrizione

    Other metastases

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0027627
    UMLS CUI [1,2]
    C0205394
    Weitere Therapie
    Descrizione

    Weitere Therapie

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1707479
    Hat der Patient eine weitere Therapie erhalten:
    Descrizione

    Concomitant therapy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1707479
    Tumorspezifisch
    Descrizione

    Tumorspecific therapy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1707479
    UMLS CUI [1,2]
    C0006826
    UMLS CUI [1,3]
    C1552740
    Komplikationsspezifisch
    Descrizione

    Complication specific therapy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1707479
    UMLS CUI [1,2]
    C0009566
    UMLS CUI [1,3]
    C1552740
    Supportiv
    Descrizione

    Supportive therapy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0344211
    UMLS CUI [1,2]
    C1707479
    Andere, welche
    Descrizione

    Other therapy

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0418967
    UMLS CUI [1,2]
    C1707479
    Andere
    Descrizione

    Other therapy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0418967
    UMLS CUI [1,2]
    C1707479
    Späte Toxizitäten
    Descrizione

    Späte Toxizitäten

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2198186
    Sind späte Toxizitäten aufgetreten?
    Descrizione

    Late toxicities

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2198186
    Späte Toxizitäten
    Descrizione

    Späte Toxizitäten

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2198186
    Ifd. Nr.
    Descrizione

    Ifd. Number

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0237753
    Toxizität
    Descrizione

    Toxicity

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2198186
    Grad
    Descrizione

    Toxicity grade

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826262
    Progress
    Descrizione

    Progress

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0242656
    Feststellung eines Progresses
    Descrizione

    Tumor progress

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0242656
    UMLS CUI [1,2]
    C0006826
    Unerwünschtes Ereignis
    Descrizione

    Unerwünschtes Ereignis

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0877248
    Unerwünschtes Ereignis (das nicht als Toxizität auf dem TOX-Bogen benannt ist)
    Descrizione

    Adverse Event

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0877248
    Patient war stationär
    Descrizione

    Hospitalization

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0019993
    Chirurgische Sekundärinterventionen unmittelbar bedingt durch Tumorprogress
    Descrizione

    Surgical intervention

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0549433
    UMLS CUI [1,2]
    C0242656
    UMLS CUI [1,3]
    C0006826
    Befragung zur Lebensqualität
    Descrizione

    Befragung zur Lebensqualität

    Hat der Patienten den Fragebogen EORTC QLQ-C30 ausgefüllt?
    Descrizione

    Questionnaire

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0034394
    UMLS CUI [1,2]
    C0205197
    UMLS CUI [1,3]
    C0034380
    Hat der Patienten den Fragebogen EORTC STO -22 ausgefüllt?
    Descrizione

    Questionnaire

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0034394
    UMLS CUI [1,2]
    C0205197
    UMLS CUI [1,3]
    C0034380
    Administrative Dokumentation
    Descrizione

    Administrative Dokumentation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    CRF-Inhalt bestätigt am: (Seite FU1_01 bis 03)
    Descrizione

    Date

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011008
    Name (Druckbuchstaben)
    Descrizione

    Name

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0027365
    Unterschrift
    Descrizione

    Signature

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1519316
    Ritorna all'inizio della pagina

    Similar models

    Weitere Follow up

    1 moduli
    1. StudyEvent: ODM
      1. Weitere Follow up
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Administrative Documentation
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Center Identification
    Item
    Zentrum-ID
    text
    C1301943 (UMLS CUI [1,1])
    C0600091 (UMLS CUI [1,2])
    Patient Identification
    Item
    Patienten-ID
    integer
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Year of birth
    Item
    Geburtsjahr
    partialDate
    C2826771 (UMLS CUI [1])
    Number of Follow up
    Item
    Follow up Nr.: (ergänzen Sie hier die fortlaufende Nummer: 02, 03, 04 usw.)
    integer
    C1704685 (UMLS CUI [1,1])
    C0237753 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Körperliche Untersuchung
    C0031809 (UMLS CUI-1)
    Date of Examination
    Item
    Körperliche Untersuchung durchgeführt am
    date
    C2826643 (UMLS CUI [1])
    Weight
    Item
    Körpergewicht
    float
    C0005910 (UMLS CUI [1])
    Karnofsky-Index
    Item
    Karnofsky-Index
    integer
    C0206065 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Labordiagnostik
    C0022885 (UMLS CUI-1)
    Date of blood work
    Item
    Datum der Blutabnahme
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1,1])
    C0005834 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Apparative Diagnostik
    C0430022 (UMLS CUI-1)
    CT Abdomen
    Item
    CT Abdomen durchgeführt (inkl. Becken) Computertomographie (nicht älter als 4 Wochen)
    boolean
    C0412620 (UMLS CUI [1])
    Date of CT Abdomen
    Item
    CT Abdomen durchgeführt am
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1,1])
    C0412620 (UMLS CUI [1,2])
    CT Thorax
    Item
    CT Throax durchgeführt?
    boolean
    C0202823 (UMLS CUI [1])
    CT Thorax
    Item
    CT Thorax durchgeführt am
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1,1])
    C0202823 (UMLS CUI [1,2])
    Echocardiography
    Item
    Echokardiographie durchgeführt?
    boolean
    C0013516 (UMLS CUI [1])
    Date of Echocardiography
    Item
    EchoKardiographie
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1,1])
    C0013516 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Befunde (Computertomographie)
    C0040405 (UMLS CUI-1)
    C1274040 (UMLS CUI-2)
    Aszites
    Item
    Aszites
    boolean
    C0003962 (UMLS CUI [1])
    Metastases
    Item
    Fernmetastasen
    boolean
    C3258247 (UMLS CUI [1])
    Peritoneal metastases
    Item
    Fernmetastasen, Peritoneum
    boolean
    C0346989 (UMLS CUI [1])
    Liver metastases
    Item
    Fernmetastasen, Leber
    boolean
    C0494165 (UMLS CUI [1])
    Lung metastases
    Item
    Fernmetastasen, Lunge
    boolean
    C0153676 (UMLS CUI [1])
    Bone metastases
    Item
    Fernmetastasen, Knochen
    boolean
    C0153690 (UMLS CUI [1])
    Other metastases
    Item
    Fernmetastasen, andere
    text
    C0027627 (UMLS CUI [1,1])
    C0205394 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Weitere Therapie
    C1707479 (UMLS CUI-1)
    Concomitant therapy
    Item
    Hat der Patient eine weitere Therapie erhalten:
    boolean
    C1707479 (UMLS CUI [1])
    Tumorspecific therapy
    Item
    Tumorspezifisch
    boolean
    C1707479 (UMLS CUI [1,1])
    C0006826 (UMLS CUI [1,2])
    C1552740 (UMLS CUI [1,3])
    Complication specific therapy
    Item
    Komplikationsspezifisch
    boolean
    C1707479 (UMLS CUI [1,1])
    C0009566 (UMLS CUI [1,2])
    C1552740 (UMLS CUI [1,3])
    Supportive therapy
    Item
    Supportiv
    boolean
    C0344211 (UMLS CUI [1,1])
    C1707479 (UMLS CUI [1,2])
    Other therapy
    Item
    Andere, welche
    text
    C0418967 (UMLS CUI [1,1])
    C1707479 (UMLS CUI [1,2])
    Other therapy
    Item
    Andere
    boolean
    C0418967 (UMLS CUI [1,1])
    C1707479 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Späte Toxizitäten
    C2198186 (UMLS CUI-1)
    Late toxicities
    Item
    Sind späte Toxizitäten aufgetreten?
    boolean
    C2198186 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Späte Toxizitäten
    C2198186 (UMLS CUI-1)
    Ifd. Number
    Item
    Ifd. Nr.
    integer
    C0237753 (UMLS CUI [1])
    Toxicity
    Item
    Toxizität
    text
    C2198186 (UMLS CUI [1])
    Item
    Grad
    integer
    C2826262 (UMLS CUI [1])
    Toxicity grade
    Code List
    Grad
    CL Item
    1 (1)
    CL Item
    2 (2)
    CL Item
    3 (3)
    CL Item
    4 (4)
    CL Item
    5 (5)
    Item Group
    Progress
    C0242656 (UMLS CUI-1)
    Item
    Feststellung eines Progresses
    text
    C0242656 (UMLS CUI [1,1])
    C0006826 (UMLS CUI [1,2])
    Tumor progress
    Code List
    Feststellung eines Progresses
    CL Item
    nein (nein)
    CL Item
    ja: Progress-Bogen (P) ausfüllen (ja: Progress-Bogen (P) ausfüllen)
    Item Group
    Unerwünschtes Ereignis
    C0877248 (UMLS CUI-1)
    Item
    Unerwünschtes Ereignis (das nicht als Toxizität auf dem TOX-Bogen benannt ist)
    text
    C0877248 (UMLS CUI [1])
    Adverse Event
    Code List
    Unerwünschtes Ereignis (das nicht als Toxizität auf dem TOX-Bogen benannt ist)
    CL Item
    ja (AE-Bogen ausfüllen) (ja (AE-Bogen ausfüllen))
    CL Item
    nein (nein)
    Item
    Patient war stationär
    text
    C0019993 (UMLS CUI [1])
    Hospitalization
    Code List
    Patient war stationär
    CL Item
    ja (HOSP-Bogen ausfüllen) (ja (HOSP-Bogen ausfüllen))
    CL Item
    nein (nein)
    Item
    Chirurgische Sekundärinterventionen unmittelbar bedingt durch Tumorprogress
    text
    C0549433 (UMLS CUI [1,1])
    C0242656 (UMLS CUI [1,2])
    C0006826 (UMLS CUI [1,3])
    Surgical intervention
    Code List
    Chirurgische Sekundärinterventionen unmittelbar bedingt durch Tumorprogress
    CL Item
    ja (SInt-Bogen ausfüllen) (ja (SInt-Bogen ausfüllen))
    CL Item
    nein (nein)
    Item Group
    Befragung zur Lebensqualität
    Questionnaire
    Item
    Hat der Patienten den Fragebogen EORTC QLQ-C30 ausgefüllt?
    boolean
    C0034394 (UMLS CUI [1,1])
    C0205197 (UMLS CUI [1,2])
    C0034380 (UMLS CUI [1,3])
    Questionnaire
    Item
    Hat der Patienten den Fragebogen EORTC STO -22 ausgefüllt?
    boolean
    C0034394 (UMLS CUI [1,1])
    C0205197 (UMLS CUI [1,2])
    C0034380 (UMLS CUI [1,3])
    Item Group
    Administrative Dokumentation
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Date
    Item
    CRF-Inhalt bestätigt am: (Seite FU1_01 bis 03)
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1])
    Name
    Item
    Name (Druckbuchstaben)
    text
    C0027365 (UMLS CUI [1])
    Signature
    Item
    Unterschrift
    text
    C1519316 (UMLS CUI [1])
    Ritorna all'inizio della pagina 

    Aiuto

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial