ID

27381

Beschreibung

NCT01041950 Lumbar Drainage for Communicating Hydrocephalus After Intraventricular Hemorrhage: a Randomised, Controlled Trial(LUCAS-IVH: LUmbar CAtheter for Severe IntraVentricular Hemorrhage) Copyright-Holder: Prim. Priv.-Doz. Dr. med. Dimitre Staykov Krankenhaus Eisenstadt Prof. Dr. med. Dr. Hagen B. Huttner Universitätsklinikum Erlangen Eligibility Criteria

Stichworte

Versionen (2)
  1. 10/11/17 10/11/17 -
  2. 10/11/17 10/11/17 -
Rechteinhaber

Dimitre Staykov, Hagen B. Huttner

Hochgeladen am

10 de noviembre de 2017

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC-ND 3.0
Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Zurück zu Modell Kommentaren
Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

NCT01041950 Hydrocephalus

Deutsch

Eligibility Criteria

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Eligibility Criteria
Allgemeines - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
Beschreibung

Allgemeines - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.

Alias
UMLS CUI-1
C1508263
Fortlaufende Patientennummer:
Beschreibung

Patient ID

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Aufnahme Datum:
Beschreibung

Date of Admission

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1]
C1302393
tt.mm.jjjj
Aufnahme Uhrzeit:
Beschreibung

Time of Admission

Datentyp

time

Maßeinheiten
  • hh:mm
Alias
UMLS CUI [1]
C3854259
hh:mm
Demographische Daten - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
Beschreibung

Demographische Daten - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.

Alias
UMLS CUI-1
C1704791
Geschlecht:
Beschreibung

Gender

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Alter:
Beschreibung

Age

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
Diagnostisches CCT - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
Beschreibung

Diagnostisches CCT - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.

Alias
UMLS CUI-1
C3515744
UMLS CUI-2
C0430022
ICB-Größe (ABC/2):
Beschreibung

Size of ICB

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2700258
UMLS CUI [1,2]
C0151699
ICB-Lokalisation:
Beschreibung

Localization of ICB

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1515974
UMLS CUI [1,2]
C0151699
GRAEB-Score:
Beschreibung

Intracranial Bleeding Score

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449820
UMLS CUI [1,2]
C0151699
Aufnahme - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
Beschreibung

Aufnahme - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.

Alias
UMLS CUI-1
C0030673
Symptombeginn: Datum
Beschreibung

Date of Onset

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • tt.mm.jjjj
tt.mm.jjjj
Symptombeginn: Uhrzeit
Beschreibung

Time of Onset

Datentyp

time

Maßeinheiten
  • hh:mm
Alias
UMLS CUI [1]
C1320528
hh:mm
Erfolgte Therapie durch den Notarzt (ggf. anmerken):
Beschreibung

Emergency Treatment

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013969
Klinik bei Aufnahme: GCS
Beschreibung

Glasgow Coma Scale

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1271007
Klinik bei Aufnahme: NIHSS:
Beschreibung

National Institutes of Health Stroke Scale

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3472496
Klinik bei Aufnahme: Anmerkungen
Beschreibung

Comment

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Anamnese - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behanldungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
Beschreibung

Anamnese - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behanldungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.

Alias
UMLS CUI-1
C0262926
Vorerkrankungen:
Beschreibung

Pre-existing Condition

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0521987
Medikation (insbesondere OAK, TAH):
Beschreibung

Pharmacotherapy

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013216
EVD-Anlage - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
Beschreibung

EVD-Anlage - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.

Alias
UMLS CUI-1
C0844106
Datum:
Beschreibung

Date of EVD

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1736755
tt.mm.jjjj
Uhrzeit:
Beschreibung

Time of EVD

Datentyp

time

Maßeinheiten
  • hh:mm
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040223
UMLS CUI [1,2]
C1736755
hh:mm
Lage (rechts, links, Ventrikel):
Beschreibung

Localization of EDV

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1515974
UMLS CUI [1,2]
C1736755
Anzahl der EVDs:
Beschreibung

Count of EVDs

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449788
UMLS CUI [1,2]
C1736755
Intraventrikuläre Fibrinolyse - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
Beschreibung

Intraventrikuläre Fibrinolyse - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.

Alias
UMLS CUI-1
C0016017
UMLS CUI-2
C1517569
Beginn der Therapie (Datum):
Beschreibung

Intraventricular Fibrinolysis: Start Date

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0016017
UMLS CUI [1,3]
C1517569
tt.mm.jjjj
Ende der Therapie (Datum):
Beschreibung

Intraventricular Fibrinolysis: End Date

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C0016017
UMLS CUI [1,3]
C1517569
tt.mm.jjjj
Einzeldosis rtPA:
Beschreibung

rtPA Dosage

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178602
UMLS CUI [1,2]
C1328116
Kumulativdosis:
Beschreibung

rtPA Cumulative Dosage

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2986497
UMLS CUI [1,2]
C1328116
CT-Verlauf IVH - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
Beschreibung

CT-Verlauf IVH - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.

Alias
UMLS CUI-1
C2937358
UMLS CUI-2
C0040405
UMLS CUI-3
C0449258
Datum:
Beschreibung

Date of CCT

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C3515744
UMLS CUI [1,2]
C0011008
tt.mm.jjjj
GRAEB-Score: LL:... RL:... III:... IV:... =Total:.......
Beschreibung

Intracranial Bleeding Score: Progression

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449820
UMLS CUI [1,2]
C0151699
UMLS CUI [1,3]
C0449258
1. Erfolgloser-EVD-Abklemmversuch - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
Beschreibung

1. Erfolgloser-EVD-Abklemmversuch - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.

Alias
UMLS CUI-1
C1880354
UMLS CUI-2
C1736755
1. Erfolgloser EVD-Abklemmversuch:
Beschreibung

Date of EVD Disconnection

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1880354
UMLS CUI [1,3]
C1736755
tt.mm.jjjj
Sicherheitsparameter vor Studieneinschluss - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
Beschreibung

Sicherheitsparameter vor Studieneinschluss - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.

Alias
UMLS CUI-1
C2911688
Parenchymale Nachblutung (Datum, Volumen, Maßnahmen ergriffen):
Beschreibung

Parenchymal Secondary Bleeding

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0347697
UMLS CUI [1,2]
C0747264
Ventrikuläre Nachblutung (Datum, Volumen/GRAEB Score, Maßnahmen ergriffen):
Beschreibung

Ventricular Secondary Bleeding

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0347697
UMLS CUI [1,2]
C0007799
EVD-Stichkanalblutung (Datum, Volumen, Maßnahmen ergriffen):
Beschreibung

Bleeding of EVD-Puncture

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019080
UMLS CUI [1,2]
C0033119
UMLS CUI [1,3]
C1736755
Ventrikulitis: - Diagnostiziert am:
Beschreibung

Ventriculitis: Date of Diagnosis

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • tt.mm.jjjj
Alias
UMLS CUI [1,1]
C2316983
UMLS CUI [1,2]
C1455718
tt.mm.jjjj
Ventrikulitis: - Liquorbefund:
Beschreibung

Ventriculitis: Cerebrospinal Fluid Finding

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0007806
UMLS CUI [1,2]
C1455718
Ventrikulitis - Mikrobiologie:
Beschreibung

Ventriculitis: Microbiology

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0587085
UMLS CUI [1,2]
C1455718
Ventrikulitis: - Klinischer Befund (Fieber, Kopfschmerz, Meningismus):
Beschreibung

Ventriculitis: Clinical Findings

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0037088
UMLS CUI [1,2]
C1455718
Zum Seitenanfang zurückkehren

Ähnliche Modelle

Eligibility Criteria

1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. Eligibility Criteria
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Allgemeines - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
C1508263 (UMLS CUI-1)
Patient ID
Item
Fortlaufende Patientennummer:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Date of Admission
Item
Aufnahme Datum:
date
C1302393 (UMLS CUI [1])
Time of Admission
Item
Aufnahme Uhrzeit:
time
C3854259 (UMLS CUI [1])
Item Group
Demographische Daten - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
C1704791 (UMLS CUI-1)
Gender
Item
Geschlecht:
text
C0079399 (UMLS CUI [1])
Age
Item
Alter:
text
C0001779 (UMLS CUI [1])
Item Group
Diagnostisches CCT - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
C3515744 (UMLS CUI-1)
C0430022 (UMLS CUI-2)
Size of ICB
Item
ICB-Größe (ABC/2):
text
C2700258 (UMLS CUI [1,1])
C0151699 (UMLS CUI [1,2])
Localization of ICB
Item
ICB-Lokalisation:
text
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C0151699 (UMLS CUI [1,2])
Intracranial Bleeding Score
Item
GRAEB-Score:
text
C0449820 (UMLS CUI [1,1])
C0151699 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Aufnahme - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
C0030673 (UMLS CUI-1)
Date of Onset
Item
Symptombeginn: Datum
date
Time of Onset
Item
Symptombeginn: Uhrzeit
time
C1320528 (UMLS CUI [1])
Emergency Treatment
Item
Erfolgte Therapie durch den Notarzt (ggf. anmerken):
text
C0013969 (UMLS CUI [1])
Glasgow Coma Scale
Item
Klinik bei Aufnahme: GCS
text
C1271007 (UMLS CUI [1])
National Institutes of Health Stroke Scale
Item
Klinik bei Aufnahme: NIHSS:
text
C3472496 (UMLS CUI [1])
Comment
Item
Klinik bei Aufnahme: Anmerkungen
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Item Group
Anamnese - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behanldungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
C0262926 (UMLS CUI-1)
Pre-existing Condition
Item
Vorerkrankungen:
text
C0521987 (UMLS CUI [1])
Pharmacotherapy
Item
Medikation (insbesondere OAK, TAH):
text
C0013216 (UMLS CUI [1])
Item Group
EVD-Anlage - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
C0844106 (UMLS CUI-1)
Date of EVD
Item
Datum:
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1736755 (UMLS CUI [1,2])
Time of EVD
Item
Uhrzeit:
time
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C1736755 (UMLS CUI [1,2])
Localization of EDV
Item
Lage (rechts, links, Ventrikel):
text
C1515974 (UMLS CUI [1,1])
C1736755 (UMLS CUI [1,2])
Count of EVDs
Item
Anzahl der EVDs:
float
C0449788 (UMLS CUI [1,1])
C1736755 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Intraventrikuläre Fibrinolyse - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
C0016017 (UMLS CUI-1)
C1517569 (UMLS CUI-2)
Intraventricular Fibrinolysis: Start Date
Item
Beginn der Therapie (Datum):
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0016017 (UMLS CUI [1,2])
C1517569 (UMLS CUI [1,3])
Intraventricular Fibrinolysis: End Date
Item
Ende der Therapie (Datum):
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C0016017 (UMLS CUI [1,2])
C1517569 (UMLS CUI [1,3])
rtPA Dosage
Item
Einzeldosis rtPA:
float
C0178602 (UMLS CUI [1,1])
C1328116 (UMLS CUI [1,2])
rtPA Cumulative Dosage
Item
Kumulativdosis:
float
C2986497 (UMLS CUI [1,1])
C1328116 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
CT-Verlauf IVH - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
C2937358 (UMLS CUI-1)
C0040405 (UMLS CUI-2)
C0449258 (UMLS CUI-3)
Date of CCT
Item
Datum:
date
C3515744 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Intracranial Bleeding Score: Progression
Item
GRAEB-Score: LL:... RL:... III:... IV:... =Total:.......
text
C0449820 (UMLS CUI [1,1])
C0151699 (UMLS CUI [1,2])
C0449258 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
1. Erfolgloser-EVD-Abklemmversuch - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
C1880354 (UMLS CUI-1)
C1736755 (UMLS CUI-2)
Date of EVD Disconnection
Item
1. Erfolgloser EVD-Abklemmversuch:
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1880354 (UMLS CUI [1,2])
C1736755 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Sicherheitsparameter vor Studieneinschluss - Erhebung relevanter Daten, Diagnostik und Behandlungen, die vor dem Studieneinschluss durchgeführt wurden.
C2911688 (UMLS CUI-1)
Parenchymal Secondary Bleeding
Item
Parenchymale Nachblutung (Datum, Volumen, Maßnahmen ergriffen):
text
C0347697 (UMLS CUI [1,1])
C0747264 (UMLS CUI [1,2])
Ventricular Secondary Bleeding
Item
Ventrikuläre Nachblutung (Datum, Volumen/GRAEB Score, Maßnahmen ergriffen):
text
C0347697 (UMLS CUI [1,1])
C0007799 (UMLS CUI [1,2])
Bleeding of EVD-Puncture
Item
EVD-Stichkanalblutung (Datum, Volumen, Maßnahmen ergriffen):
text
C0019080 (UMLS CUI [1,1])
C0033119 (UMLS CUI [1,2])
C1736755 (UMLS CUI [1,3])
Ventriculitis: Date of Diagnosis
Item
Ventrikulitis: - Diagnostiziert am:
date
C2316983 (UMLS CUI [1,1])
C1455718 (UMLS CUI [1,2])
Ventriculitis: Cerebrospinal Fluid Finding
Item
Ventrikulitis: - Liquorbefund:
text
C0007806 (UMLS CUI [1,1])
C1455718 (UMLS CUI [1,2])
Ventriculitis: Microbiology
Item
Ventrikulitis - Mikrobiologie:
text
C0587085 (UMLS CUI [1,1])
C1455718 (UMLS CUI [1,2])
Ventriculitis: Clinical Findings
Item
Ventrikulitis: - Klinischer Befund (Fieber, Kopfschmerz, Meningismus):
text
C0037088 (UMLS CUI [1,1])
C1455718 (UMLS CUI [1,2])
Zum Seitenanfang zurückkehren 

Kontakt

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Hilfe

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video