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ID

26477

Descrição

Study ID: 101468/190 Clinical Study ID: SKF-101468/190 Study Title:A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication: Restless Legs Syndrome This is the Patient enrollment form.

Palavras-chave

  1. 04/10/2017 04/10/2017 -
  2. 18/10/2017 18/10/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

18 de outubro de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0

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    Patient enrollment form GSK Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome 101468/190

    Patient enrollment form GSK Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome 101468/190

    Patient enrollment
    Descrição

    Patient enrollment

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1516879
    sponsor study contact
    Descrição

    sponsor study contact

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C4288370
    sponsor study contact fax
    Descrição

    sponsor study contact fax

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C4288370
    UMLS CUI [1,2]
    C1549619
    enroled in study:
    Descrição

    enroled in study:

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1516879
    Patient Initials
    Descrição

    Patient Initials

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2986440
    Patient Number
    Descrição

    Patient Number

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1830427
    Centre Number
    Descrição

    Centre Number

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0600091
    UMLS CUI [1,2]
    C0019994
    Date of enrollment
    Descrição

    Date of enrollment

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0011008
    UMLS CUI [1,2]
    C0679646
    UMLS CUI [1,3]
    C1516879
    Signed:
    Descrição

    Signed

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1519316
    Signed Date
    Descrição

    Signed Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1519316
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
    Institution
    Descrição

    Institution

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1301943

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    Tipo
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    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Patient enrollment
    C1516879 (UMLS CUI-1)
    sponsor study contact
    Item
    sponsor study contact
    text
    C4288370 (UMLS CUI [1])
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    Item
    sponsor study contact fax
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    C4288370 (UMLS CUI [1,1])
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    Item
    enroled in study:
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    C1516879 (UMLS CUI [1])
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    Item
    Patient Initials
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    C2986440 (UMLS CUI [1])
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    Item
    Patient Number
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    C1830427 (UMLS CUI [1])
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    Centre Number
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    C0600091 (UMLS CUI [1,1])
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    Date of enrollment
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1,1])
    C0679646 (UMLS CUI [1,2])
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    Item
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    C1519316 (UMLS CUI [1,1])
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    Institution
    Item
    Institution
    text
    C1301943 (UMLS CUI [1])

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