ID

26111

Descrição

Study ID: 101468/219 Clinical Study ID: 101468/219 Study Title:An open label, randomised, five-way crossover single-dose pharmacokinetic study to assess dosage strength equivalence of ropinirole CR in healthy male and female volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication : Parkinson Disease Documentation part: Adverse Event

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 09/10/2017 09/10/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

9 de outubro de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Dose strength equivalence of ropinirole CR in healthy adults Adverse Event 101468/219

Inglês

Adverse Event Dose strength equivalence of ropinirole CR in healthy adults 101468/219

1 Formulários  
Adverse Event
Descrição

Adverse Event

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Adverse Event
Descrição

Record any Adverse event (using standard medical terminology) observed or elicited by the following direct question to the subject: "Do you feel different in any way since starting the treatment or since the last visit?" Provide the diagnosis not symptoms where possible.

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Outcome
Descrição

Adverse event outcome

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1705586
Adverse Event Onset Date
Descrição

Adverse Event Onset Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985916
Adverse Event Onset Time
Descrição

Adverse Event Onset Time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1]
C2697889
Adverse Event End Date
Descrição

Adverse Event End Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697886
Adverse event end time
Descrição

Adverse event end time

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1]
C2826658
Event Course
Descrição

adverse event course

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0750729
Number of episodes
Descrição

If Intermittent = "Yes"

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C4086638
Intensity (maximum)
Descrição

Intensity of the adverse event

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1710066
Action Taken with Respect to lnvestigational Drug
Descrição

Action Taken in response to event

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1547656
UMLS CUI [1,2]
C0304229
Relationship to lnvestigational Drug
Descrição

Relationship to lnvestigational Drug

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0439849
UMLS CUI [1,3]
C0304229
Corrective Therapy
Descrição

Corrective Therapy. If "Yes", Please record on Concomitant Medication form

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0087111
Was subject withdrawn due to this AE?
Descrição

withdrawn due to event

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0422727
UMLS CUI [1,2]
C0877248
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Adverse Event Dose strength equivalence of ropinirole CR in healthy adults 101468/219

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Adverse Event
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse Event
Item
Adverse Event
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
Item
Outcome
integer
C1705586 (UMLS CUI [1])
Adverse event outcome
Code List
Outcome
CL Item
Resolved (1)
CL Item
Ongoing (2)
Adverse Event Onset Date
Item
Adverse Event Onset Date
date
C2985916 (UMLS CUI [1])
Adverse Event Onset Time
Item
Adverse Event Onset Time
time
C2697889 (UMLS CUI [1])
Adverse Event End Date
Item
Adverse Event End Date
date
C2697886 (UMLS CUI [1])
Adverse event end time
Item
Adverse event end time
time
C2826658 (UMLS CUI [1])
Item
Event Course
integer
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0750729 (UMLS CUI [1,2])
adverse event course
Code List
Event Course
CL Item
Intermittent (1)
CL Item
Constant (2)
adverse event number of episodes
Item
Number of episodes
integer
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C4086638 (UMLS CUI [1,2])
Item
Intensity (maximum)
integer
C1710066 (UMLS CUI [1])
Intensity of the adverse event
Code List
Intensity (maximum)
CL Item
Mild (1)
CL Item
Moderate (2)
CL Item
Severe (3)
Item
Action Taken with Respect to lnvestigational Drug
integer
C1547656 (UMLS CUI [1,1])
C0304229 (UMLS CUI [1,2])
Action Taken in response to event
Code List
Action Taken with Respect to lnvestigational Drug
CL Item
None (1)
CL Item
Dose reduced (2)
CL Item
Dose increased (3)
CL Item
Drug interrupted/restarted (4)
CL Item
Drug stopped (5)
Item
Relationship to lnvestigational Drug
integer
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0439849 (UMLS CUI [1,2])
C0304229 (UMLS CUI [1,3])
Relationship to lnvestigational Drug
Code List
Relationship to lnvestigational Drug
CL Item
Related (1)
CL Item
Possibly related (2)
CL Item
Probably unrelated  (3)
CL Item
Unrelated (4)
corrective therapy
Item
Corrective Therapy
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0087111 (UMLS CUI [1,2])
withdrawn due to event
Item
Was subject withdrawn due to this AE?
boolean
C0422727 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
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