ID
25762
Descrição
Study ID: 101468/207 Clinical Study ID: SKF-101468/207 Study Title:A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to investigate the tolerability of a dose-escalating regimen of ropinirole in patients suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication : Restless Legs Syndrome AE Section
Palavras-chave
Versões (1)
- 18/09/2017 18/09/2017 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
18 de setembro de 2017
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC-ND 3.0
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AE Section GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468
AE Section GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468
- StudyEvent: ODM
Descrição
Adverse Event - Please note any SERIOUS events should NOT be recorded on this page, but on the SERIOUS ADVERSE EVENT pages provided. Record any Adverse event (using standard medical terminology) observed or elicited as a result of spontaneous reporting by patient 'How are you feeling' (pre-dose) and at subsequent schedules intervals post dose: 'Since you were last asked have you felt unwell or different from usual?'
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrição
Adverse Event
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrição
Adverse Event: Specification
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descrição
Onset Date
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- dd-mmm-yyyy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0574845
Descrição
Onset Time
Tipo de dados
time
Unidades de medida
- 24hr:min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0449244
Descrição
End Date
Tipo de dados
date
Unidades de medida
- dd-mmm-yyyy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrição
End Time
Tipo de dados
time
Unidades de medida
- 24hr:min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522314
Descrição
Adverse Event Outcome
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrição
Event Course
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0750729
Descrição
Number of Episodes
Tipo de dados
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C4086638
Descrição
Intensity
Tipo de dados
text
Descrição
Action Taken
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826626
Descrição
Relationship
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0439849
Descrição
Corrective Therapy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrição
Withdrawal due to Adverse Event
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descrição
Adverse Event Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697888
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