ID
25762
Descrizione
Study ID: 101468/207 Clinical Study ID: SKF-101468/207 Study Title:A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to investigate the tolerability of a dose-escalating regimen of ropinirole in patients suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication : Restless Legs Syndrome AE Section
Keywords
versioni (1)
- 18/09/17 18/09/17 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
18 settembre 2017
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC-ND 3.0
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AE Section GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468
AE Section GSK Ropinirole Restless Legs Syndrome 101468
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Adverse Event - Please note any SERIOUS events should NOT be recorded on this page, but on the SERIOUS ADVERSE EVENT pages provided. Record any Adverse event (using standard medical terminology) observed or elicited as a result of spontaneous reporting by patient 'How are you feeling' (pre-dose) and at subsequent schedules intervals post dose: 'Since you were last asked have you felt unwell or different from usual?'
Alias
- UMLS CUI-1
- C0877248
Descrizione
Adverse Event
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0877248
Descrizione
Adverse Event: Specification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descrizione
Onset Date
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd-mmm-yyyy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0574845
Descrizione
Onset Time
Tipo di dati
time
Unità di misura
- 24hr:min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0449244
Descrizione
End Date
Tipo di dati
date
Unità di misura
- dd-mmm-yyyy
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
End Time
Tipo di dati
time
Unità di misura
- 24hr:min
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522314
Descrizione
Adverse Event Outcome
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705586
Descrizione
Event Course
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0750729
Descrizione
Number of Episodes
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C4086638
Descrizione
Intensity
Tipo di dati
text
Descrizione
Action Taken
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826626
Descrizione
Relationship
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0439849
Descrizione
Corrective Therapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrizione
Withdrawal due to Adverse Event
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C1519255
Descrizione
Adverse Event Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2697888
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