ID

25658

Beschreibung

Study ID: 101468/228 Clinical Study ID: 101468/228 Study Title:A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL Study Indication : Dyskinesias; Parkinson Disease; Parkinson's Disease Study part: PD Psychosis scale (PPRS).

Stichworte

  1. 12.08.17 12.08.17 -
  2. 08.09.17 08.09.17 -
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8. September 2017

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PD Psychosis scale (PPRS) GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

PD Psychosis scale (PPRS) GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

General information
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Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826693
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Datentyp

text

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UMLS CUI [1]
C2348585
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Datentyp

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C0678257
Parkinson's Disease Psychosis Scale (PPRS)
Beschreibung

Parkinson's Disease Psychosis Scale (PPRS)

Parkinson's Disease Psychosis Scale (PPRS)
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Ensure the subject has completed the baseline Parkinson's Disease Psychosis Scale (PPRS),

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0681889
UMLS CUI [1,2]
C3805119

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PD Psychosis scale (PPRS) GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727

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C2826693 (UMLS CUI [1])
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Parkinson's Disease Psychosis Scale (PPRS)
Parkinson's Disease Psychosis Scale (PPRS)
Item
Parkinson's Disease Psychosis Scale (PPRS)
text
C0681889 (UMLS CUI [1,1])
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