ID
25655
Beschrijving
A two year Phase IIIb randomised, multicenter, double-blind, SINEMET controlled, parallel group, flexible dose study, to assess the effectiveness of controlled release ropinirole add-on therapy to L-dopa at increasing the time to onset of dyskinesia in Parkinson's disease subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00363727 Sponsor: GlaxoSmithKline Study part: UPDRS Part V.
Trefwoorden
Versies (2)
- 12-08-17 12-08-17 -
- 08-09-17 08-09-17 -
Geüploaded op
8 september 2017
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
UPDRS Part V GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
UPDRS Part V GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
Similar models
UPDRS Part V GSK study Dyskinesia in Parkinson's disease NCT00363727
C0678257 (UMLS CUI [1,2])